ซาฟิร์ลูคาสท์

ผลิตภัณฑ์

Zafirlukast มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (Accolate ปิดฉลาก) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 1998 เลิกผลิตจาก การกระจาย ใน 2019 มอนเตลูกาสต์ เป็นสารทดแทนที่เหมาะสม

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Zafirlukast (C .)₃₁H₃₃N₃O₆ส_r = 575.7 ก. / โมล) มีสีขาวถึงเหลืองซีดอสัณฐาน ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. มันเป็นอนุพันธ์ของอินโดลและคาร์บาเมต

ผลกระทบ

Zafirlukast (ATC R03DC01) มีคุณสมบัติต้านการอักเสบและป้องกันการแพ้ ผลกระทบเกิดจากการเป็นปรปักษ์กันในการคัดเลือกและแข่งขันของ leukotrienes LTC4, LTD4 และ LTE4 ที่ตัวรับ leukotriene Leukotrienes เป็นสารสื่อกลางการอักเสบที่มีศักยภาพซึ่งทำให้เกิดการหดตัวของหลอดลมกระตุ้นให้เกิดการแพ้หลอดลมกระตุ้นการผลิตเมือกและส่งเสริมการอพยพของเซลล์อักเสบไปยังทางเดินหายใจ พวกเขามีบทบาทสำคัญในการพัฒนา โรคหอบหืด.

ตัวชี้วัด

การป้องกันและการรักษาในระยะยาวของหลอดลมอ่อนถึงปานกลาง โรคหอบหืด. Zafirlukast ไม่ได้ระบุไว้สำหรับการรักษาเฉียบพลัน โรคหอบหืด โจมตี.

ปริมาณ

ตาม SmPC. โดยปกติยาจะรับประทานวันละสองครั้งโดยว่างเปล่า กระเพาะอาหาร, 1 ชั่วโมงก่อนหรือ 2 ชั่วโมงหลังอาหาร.

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• ความผิดปกติของตับ
• ตับแข็ง
• การใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากร่วมกัน

รายละเอียดข้อควรระวังและ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Zafirlukast ถูกเผาผลาญโดย CYP2C9 และเป็นตัวยับยั้ง CYP2C9 และ CYP3A4 การใช้ warfarin เพิ่มความเข้มข้นของ warfarin ในระดับที่เกี่ยวข้อง (ดูข้อห้ามใช้) อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการปฏิบัติด้วย กรดอะซิทิลซาลิไซลิก, erythromycinและ ธีโอฟิลลีนท่ามกลางคนอื่น ๆ

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการติดเชื้อ ปวดหัว, อาหารไม่ย่อย, ผื่น, อาการคัน, กล้ามเนื้อและ อาการปวดข้อ, อาการบวมน้ำ, ไม่สบายตัว, ภาวะตัวเหลือง, ปฏิกิริยาภูมิไวเกินและ โรคนอนไม่หลับ. ผลข้างเคียงที่ไม่ค่อยรุนแรงเช่น ตับ การอักเสบเป็นไปได้