ยาใหม่สำหรับ หลายเส้นโลหิตตีบ (MS) ได้รับการรับรองในประเทศเยอรมนีตั้งแต่ปี 2011: เป็นครั้งแรกของสารออกฤทธิ์ ฟิงโกลิโมด ช่วยให้สามารถกลืนเป็นแคปซูลได้ - ก่อนหน้านั้นต้องฉีดสาร MS ฟินโกลิโมด ยังมีโหมดแอ็คชั่นใหม่ ๆ โดยมีอิทธิพลต่อ การกระจาย ของสีขาว เลือด เซลล์, ฟิงโกลิโมด ป้องกันการทำลายไมอีลินดิสก์ในไฟล์ สมอง และด้วยเหตุนี้ แผลอักเสบ ของ ระบบประสาท ตามแบบฉบับของ หลายเส้นโลหิตตีบ.
การใช้และผลของ fingolimod
เดิมที Fingolimod ได้รับการพัฒนาเป็นรูปแบบของ myriocin ของสารออกฤทธิ์ที่ผลิตขึ้นเอง นี่คือสารเมตาโบไลต์จาก Isaria sinclairii ซึ่งเป็นเชื้อราที่ใช้ใน ยาจีนโบราณ (TCM). เนื่องจาก myriocin มีฤทธิ์กดภูมิคุ้มกันดังนั้น fingolimod จึงถูกนำมาใช้เพื่อปราบปราม ระบบภูมิคุ้มกัน หลังจาก ไต การปลูกถ่าย อย่างไรก็ตามที่นี่โหมดการทำงานของมันไม่ได้ดีไปกว่าผลิตภัณฑ์ทั่วไป
ในฐานะที่เป็นยา MS ปัจจุบันสารออกฤทธิ์ถูกใช้เป็นบรรทัดที่สอง การรักษาด้วย ในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วย interferon เบต้า Fingolimod อาจถูกนำไปด้วย หลายเส้นโลหิตตีบ ผู้ป่วยที่มีรูปแบบของโรคที่ลุกลามอย่างรวดเร็วหรือลุกลามมาก
สารออกฤทธิ์เริ่มต้นใน เลือด: ที่นี่ เซลล์เม็ดเลือดขาว ถูกป้องกันไม่ให้ผ่านจากไฟล์ น้ำเหลือง โหนดเข้าไปในเลือด หากส่งผิด ทีลิมโฟไซต์ ไปถึงชั้นไมอีลินของเซลล์ประสาทพวกมันสามารถทำลายพวกมันและทำให้เกิดอาการตามแบบฉบับของ MS เช่นความผิดปกติของมอเตอร์อาชาปัญหาทางจิตใจและการรบกวนทางสายตา
ในประเทศเยอรมนี fingolimod ได้รับการทำตลาดโดยเฉพาะภายใต้ชื่อทางการค้า Gilenya
กระจาย. ผู้ผลิตแนะนำให้รับประทานยาวันละหนึ่งแคปซูลโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร หนึ่งแคปซูลมี fingolimod 0.5 มก.
ผลข้างเคียงของ fingolimod
ในระหว่างการศึกษาตรวจพบผลข้างเคียงบางอย่างของ fingolimod กล่าวคือสารที่ใช้งานยังยับยั้งปฏิกิริยาที่ต้องการของการป้องกันภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นสาเหตุที่การติดเชื้อสามารถเกิดขึ้นได้บ่อยขึ้น ผลข้างเคียงของ fingolimod อาจเป็นดังนี้:
- ไข้หวัดใหญ่
- โรคเชื้อรา
- โรคท้องร่วง
- ปวดหัว
- ปวดหลัง
- เอนไซม์ตับสูงขึ้น
- การขาด Lymphocyte
นอกจากนี้ยังมีผู้เสียชีวิต XNUMX รายในระหว่างการทดลอง - ผู้ป่วยรายหนึ่งเสียชีวิตจากอาการก เริม การติดเชื้ออื่น ๆ จาก โรคอีสุกอีใส. อย่างไรก็ตามผู้ป่วยเหล่านี้มีอาการสูงขึ้น ปริมาณ ของ fingolimod กว่าที่มีอยู่ในปัจจุบัน อย่างไรก็ตาม fingolimod ได้รับการรับรองในสหภาพยุโรปสำหรับการรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมสายที่สองเท่านั้นเนื่องจากอาจเกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงได้
การตั้งครรภ์และ fingolimod
Fingolimod มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดความผิดปกติในเด็กในครรภ์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ใน:
- ผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์
- ผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์ที่ไม่ได้ใช้วิธีการคุมกำเนิดที่ปลอดภัย
เนื่องจากอัตราที่เพิ่มขึ้นของ การคลอดก่อนกำหนด ด้วย fingolimod ผู้หญิงที่เป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมจะต้องให้ผลลบ ทดสอบการตั้งครรภ์ ก่อนที่จะเริ่ม การรักษาด้วย. ปลอดภัย การคุมกำเนิด ต้องใช้ในระหว่างและอย่างน้อยสองเดือนหลังการรักษา หากมีความปรารถนาที่จะมีบุตร การรักษาด้วย ด้วย fingolimod จะต้องหยุดใช้อย่างน้อยสองเดือนก่อนที่ตั้งใจไว้ การตั้งครรภ์.
If การตั้งครรภ์ เกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วย fingolimod ต้องหยุดการรักษาทันทีและหญิงตั้งครรภ์ต้องได้รับการดูแลและให้คำปรึกษาอย่างใกล้ชิด
