Hemochromatosis: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

เลือด, อวัยวะสร้างเม็ดเลือด -ระบบภูมิคุ้มกัน (D50-D90)

  • เม็ดเลือดแดงเรื้อรัง โรคโลหิตจาง - รูปแบบของโรคโลหิตจางที่เกี่ยวข้องกับการทำลายสีแดง เลือด เซลล์ (RBCs)
  • ไซด์โรบลาสติก โรคโลหิตจาง - sideroblastic anemia ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า sideroachrestic anemia เป็นรูปแบบพิเศษของ โรคโลหิตจาง aplastic (ความผิดปกติของ ไขกระดูก ฟังก์ชันซึ่งมีการก่อตัวลดลงของทั้งหมด เลือด เซลล์).
  • ธาลัสซีเมียเมเจอร์ (ธาลัสซีเมียแบบ homozygous หรือที่เรียกว่า Cooley's anemia) - โรคเม็ดเลือดแดงที่เกิดจากพันธุกรรมซึ่งเนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรมทำให้ฮีโมโกลบินไม่ได้ก่อตัวขึ้นอย่างเพียงพอหรือมีการย่อยสลายเพิ่มขึ้น

โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • Acoeruloplasminemia - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีทั้งการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติและแบบ autosomal ไม่มีโปรตีน โคอีรูโลพลาสมิน; ในระหว่างการเกิดโรคความล้มเหลวของการเกิดออกซิเดชันของ Fe2 + ถึง Fe3 + ส่งผลให้เกิดการสะสมของสารพิษ เหล็ก ในร่างกายโดยเฉพาะ ใน สมอง, ตับ และตับอ่อน (ตับอ่อน) แต่ยังอยู่ในอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่น ๆ บ่อยครั้งทางคลินิก: การเสื่อมของจอประสาทตา (ความเสื่อมของเรตินาประมาณ 93%), โรคเบาหวาน mellitus (ประมาณ 89%) และอาการทางระบบประสาท (ประมาณ 73%) เช่น ataxia การเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจและ ภาวะสมองเสื่อม; โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจางประมาณ 80%) ก็พบได้บ่อยเช่นกัน
  • กรรมพันธุ์ hemochromatosis - รูปแบบทางพันธุกรรมของ hemochromatosis
  • atransferrinemia แต่กำเนิด - ไม่มีโปรตีน ทรานเฟอร์รินซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ เหล็ก ขนส่ง.
  • porphyria cutanea tarda - ความผิดปกติของการเผาผลาญที่มีมา แต่กำเนิดหรือได้มา (enzymopathy)

ตับ, ถุงน้ำดีและ น้ำดี ท่อ - ตับอ่อน (ตับอ่อน) (K70-K77; K80-K87)

  • โรคตับอักเสบ B (ตับ การอักเสบ).
  • ไวรัสตับอักเสบซี (ตับอักเสบ)
  • โรคตับแข็ง - ความเสียหายที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ต่อตับซึ่งนำไปสู่การค่อยๆ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การเปลี่ยนแปลงของตับด้วยความบกพร่องของการทำงานของตับ
  • steatohepatitis ที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (ตับไขมัน การอักเสบ).

เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)

  • Myelodysplastic syndrome (MDS) - โรคโคลนที่ได้รับจากไขกระดูกที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเม็ดเลือด (การสร้างเลือด); ที่กำหนดโดย:
    • เซลล์ Dysplastic ใน ไขกระดูก หรือวงแหวนไซเดอร์โรบลาสต์หรือการเพิ่มไมอีโลบลาสต์ได้ถึง 19%
    • Cytopenias (ลดจำนวนเซลล์ในเลือด) ในอุปกรณ์ต่อพ่วง การนับเม็ดเลือด.
    • การยกเว้นสาเหตุปฏิกิริยาของ cytopenias เหล่านี้

    หนึ่งในสี่ของผู้ป่วย MDS มีพัฒนาการ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML)

จิตใจ - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)

  • การละเมิดแอลกอฮอล์

ต่อไป

  • เหล็ก เกินพิกัดในบุคคลจากทางตอนใต้ของแอฟริกา
  • ภาวะเหล็กเกิน
  • ทารกแรกเกิดเหล็กเกิน - เหล็กเกินของทารกแรกเกิด
  • ภาวะเหล็กเกินทางหลอดเลือด - เหล็กเกินโดยโภชนาการเทียมผ่านทาง หลอดเลือดดำ.
  • ภาวะเหล็กเกินที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายเลือด - ภาวะเหล็กเกินที่เกิดจากการถ่ายเลือด