Syndactyly ของมือ

การเชื่อมต่อการรวมสองนิ้วเมื่อนิ้วทั้งหมดได้รับผลกระทบเรียกว่ามือช้อน Syndactyly มักเกิดขึ้นกับ Apert - Syndrome

• แยกมือ
• ช้อนมือ

คำนิยาม

ความสัมพันธ์ของมือคือกระดูกหรือ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การเชื่อมต่อของสองนิ้ว ในโรคนี้ช่องว่างระหว่างนิ้วขาดหายไป โรคนี้มีมา แต่กำเนิด

ระบาดวิทยา

Syndactyly ของมือเป็นโรคที่พบได้บ่อย ถือเป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดของมือที่พบบ่อยที่สุด Syndactyly ได้รับการวินิจฉัยในทารกแรกเกิดหนึ่งใน 10005000 คน

มีการกล่าวถึงความผิดปกติของพัฒนาการในสัปดาห์ที่ 5-7 ของการพัฒนาตัวอ่อน ในกรณีส่วนใหญ่ไม่สามารถระบุสาเหตุของโรคได้มีโรคทางพันธุกรรมทางพันธุกรรมน้อยมาก (ประมาณ 20% ของทุกกรณี) โรคทางพันธุกรรม ที่เกิด syndactyly ได้แก่ Aarskog syndrome, Adams-Oliver syndrome, Fraser syndrome, Pfeiffer syndrome (acrocephalo-syndromes) และ Smith-Lemli-Opitz syndrome

• อาร์สก็อกซินโดรม
• อดัมส์โอลิเวอร์ซินโดรม
• เฟรเซอร์ซินโดรม
• Pfeiffer Syndrome (Acrocephalo-Syndactyl Syndrome) และ
• กลุ่มอาการ Smith-Lemli-Opitz-

รูปแบบ

โดยทั่วไปความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่างเนื้อเยื่ออ่อน syndacty โดยที่นิ้วเชื่อมต่อกันโดยเฉพาะผิวหนังและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน. ในกระดูก syndactyly นิ้ว กระดูก ยังเชื่อมต่อถึงกัน นอกจากนี้เรายังแยกแยะขอบเขตของการเชื่อมต่อของนิ้วซึ่งกันและกัน

ที่นี่มีความรุนแรงสามระดับ: ในกรณีส่วนใหญ่มีเพียงสองนิ้วเท่านั้นที่เชื่อมต่อกัน (syndactyly แบบง่าย) หากได้รับผลกระทบหลายนิ้วมือคนหนึ่งพูดถึงการทำงานหลายอย่าง หากทุกนิ้วได้รับผลกระทบจะเกิดสิ่งที่เรียกว่ามือช้อนขึ้น

การปรากฏตัวของความผิดปกติดังกล่าวน่าสงสัยว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม (Apert syndrome)

• เนื้อเยื่ออ่อน syndactyly
• กระดูก syndactyly
• บางส่วน (บางส่วน)
• เกือบทั้งหมด (ผลรวมย่อย)
• สมบูรณ์ (ทั้งหมด)

แถวสีแดงของตัวเลขแสดงรังสีของมือ คาน 4 ได้รวมเข้ากับคาน 5 ดังนั้นหมายเลข 5 จึงหายไป นิ้ว (แถวสีน้ำเงินของตัวเลข) จะเรียงตามปกติตั้งแต่ 1 - 5