ผลิตภัณฑ์
Granisetron มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเคลือบฟิล์ม ยาเม็ด และเป็นยาเข้มข้น (Kytril, ทั่วไป). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1991 แผ่นแปะผิวหนังได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในปี 2012 (Sancuso)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
กรานิเซตรอน (C18H24N4O, มr = 312.4 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของอินดาโซล มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็นแกรนิเซตรอนไฮโดรคลอไรด์สีขาว ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ.
ผลกระทบ
Granisetron (ATC A04AA02) มีคุณสมบัติในการต่อต้านโรค ผลกระทบเกิดจากการต่อต้าน sertotonin แบบคัดเลือกและมีศักยภาพที่ 5-HT3 ตัวรับ
ตัวชี้วัด
สำหรับการป้องกัน คลื่นไส้และอาเจียน เกิดจาก cytostatic ยาเคมีบำบัด or รังสีบำบัด. สำหรับการรักษาของ คลื่นไส้และอาเจียน หลังการผ่าตัด
ปริมาณ
ตามเอกสารข้อมูลวิชาชีพ.
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Granisetron เป็นรูปแบบทางชีวภาพโดย CYP3A4 และ CYP1A1 ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการอธิบายด้วย คีโตโคนาโซล และ ฟีโนบาร์บิทัลท่ามกลางคนอื่น ๆ
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว. บางครั้ง อาการท้องผูก และ ไข้หวัดใหญ่เกิดอาการเหมือน อาการแพ้และอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดที่หายาก (เช่น การขยายช่วง QT) ได้รับรายงาน
