กิลเทอริทินิบ

ผลิตภัณฑ์

Gilteritinib ได้รับการรับรองในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด ในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 ในสหภาพยุโรปในปี 2019 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2020 (Xospata)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

กิลเทอริทินิบ (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g / mol) มีอยู่ในยาเป็น gilteritinib fumarate สีเหลืองอ่อนถึงเหลือง ผง หรือผลึกที่ละลายได้ในระดับเล็กน้อย น้ำ.

ผลกระทบ

Gilteritinib (ATC L01XE54) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งยาต้านการแพร่กระจายและ proapoptotic ยาเป็นของไทโรซีน สารยับยั้งไคเนส. ผลกระทบขึ้นอยู่กับการยับยั้ง FLT3 (ไทโรซีนไคเนสที่คล้าย FMS 3) และ AXL FLT3 เกี่ยวข้องกับสีขาว เลือด การเจริญเติบโตและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ Gilteritinib มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณ 113 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไมอีลอยด์เฉียบพลันที่กำเริบหรือทนไฟ โรคมะเร็งในโลหิต (AML) ที่มีการกลายพันธุ์ FLT3

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Gilteritinib เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 และยาที่เกี่ยวข้อง ปฏิสัมพันธ์ อาจเกิดขึ้น

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นโดยทั่วไป ได้แก่ :