ผลิตภัณฑ์
Voriconazole มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเคลือบฟิล์ม ยาเม็ด, ผง สำหรับการเตรียมสารละลายสำหรับแช่และผงสำหรับเตรียมสารแขวนลอย (Vfend, generics) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2002
โครงสร้างและคุณสมบัติ
โวริโคนาโซล (C16H14F3N5O, มr = 349.3 g / mol) เป็นสีขาว ผง ที่ละลายได้น้อยมาก น้ำ. เป็นอนุพันธ์ของไพริมิดีนที่มีฟลูออรีนและสารต้านเชื้อราไตรอาโซล Voriconazole มาจาก ฟลูโคนาโซล.
ผลกระทบ
Voriconazole (ATC J02AC03) มีคุณสมบัติในการต้านเชื้อราที่มีฤทธิ์ในการต่อต้านและ ผลกระทบขึ้นอยู่กับการยับยั้ง lanosterol 14α-demethylase การสังเคราะห์ด้วย ergosterol และการหยุดชะงักของการประกอบผนังเซลล์ที่ตามมา
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาการติดเชื้อราที่รุนแรงด้วยเชื้อโรคที่อ่อนแอ
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ช่องปาก ยาเสพติด จะต้องดำเนินการ การอดอาหารอย่างน้อยหนึ่งชั่วโมงก่อนหรือสองชั่วโมงหลังอาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- รวมกับบางอย่าง ยาเสพติด (ดูด้านล่าง ปฏิสัมพันธ์).
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Voriconazole มีศักยภาพสูงในการใช้ยา ปฏิสัมพันธ์. ถูกเผาผลาญโดย CYP2C19, CYP2C9 และ CYP3A4 และเป็นตัวยับยั้ง CYP ใช้ร่วมกับ คาร์บามาซีพีน, วัสดุพิมพ์ CYP3A4 ที่ยืดช่วง QT, อีฟาวิเรนซ์, โรคของต้นไรน์ ลคาลอยด์ นั่นคือพื้นผิว CYP3A4 สาโทเซนต์จอห์น การเตรียมการ ฟีโนบาร์บิทัล, ไรแฟมปิซิน, สูง -ปริมาณ ริโทนาเวียร์และ sirolimus มีข้อห้าม
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย อาเจียน, ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง, อาการปวดท้อง, ไข้, อาการบวมน้ำ, ผื่น, ปวดหัวและการรบกวนทางสายตา Voriconazole อาจยืดช่วง QT