Chondroblastoma (คำพ้องความหมาย: Codman tumor; ICD-10-GM D16.9: กระดูกและข้อ กระดูกอ่อน, ไม่ระบุรายละเอียด) เป็นเนื้องอก (เนื้องอก) ที่อ่อนโยน (เนื้องอก) ของกระดูกที่เกิดจาก chondroblasts (เซลล์สร้างกระดูกอ่อน)
Chondroblastoma เป็นเนื้องอกหลัก โดยทั่วไปสำหรับเนื้องอกหลักเป็นแนวทางตามลำดับและสามารถกำหนดให้เป็นช่วงอายุที่กำหนดได้ (ดู“ ความถี่สูงสุด”) รวมทั้งการระบุลักษณะเฉพาะ (ดูภายใต้“ อาการ - ข้อร้องเรียน”) เกิดขึ้นบ่อยขึ้นในบริเวณที่มีการเจริญเติบโตตามยาวมากที่สุด (metaepiphyseal / articular region) สิ่งนี้อธิบายได้ว่าทำไม เนื้องอกในกระดูก เกิดขึ้นบ่อยในช่วงวัยแรกรุ่น พวกเขา ขึ้น แทรกซึม (บุกรุก / แทนที่) ข้ามชั้นขอบเขตทางกายวิภาค รอง เนื้องอกในกระดูก ด้วย ขึ้น แทรกซึม แต่โดยปกติจะไม่ข้ามขอบเขต
อัตราส่วนทางเพศ: ชาย / ชายมีแนวโน้มที่จะได้รับผลกระทบมากกว่าเด็กหญิง / หญิงมากกว่าสองเท่า
อุบัติการณ์สูงสุด: chondroblastoma ส่วนใหญ่เกิดขึ้นระหว่างอายุ 10 ถึง 20 ปี (ประมาณ 80% ในทศวรรษที่ 2 ของชีวิต)
Chondroblastoma เป็นโรคที่หายากมาก เนื้องอกในกระดูก. มีสัดส่วนน้อยกว่า 1% ของทั้งหมด เนื้องอกในกระดูก และ 4% ของทั้งหมด กระดูกอ่อน เนื้องอก
หลักสูตรและการพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับตำแหน่งและขอบเขตของ chondroblastoma ในขั้นต้นเป็นไปได้ที่จะรอและสังเกต (กลยุทธ์ "เฝ้าดูและรอ") chondroblastoma เติบโตช้า เฉพาะในหลักสูตรต่อไปเท่านั้นที่ทำให้เกิดอาการ แม้ว่าจะเป็นเนื้องอกที่อ่อนโยน แต่ chondroblastoma สามารถทำงานได้อย่างก้าวร้าวกล่าวคือแพร่กระจายอย่างทำลายล้าง (ทำลายโครงสร้างกระดูก) ในบางกรณี (<1%) จะสังเกตเห็นการแพร่กระจาย (การก่อตัวของเนื้องอกในลูกสาว) โดยเฉพาะที่ปอดและไม่ค่อยเกิดกับกระดูกเนื้อเยื่ออ่อน กะบังลมและ ตับ. เกือบตลอดเวลา, การแพร่กระจาย เกิดขึ้นหลังการผ่าตัด (หลังการผ่าตัด / การแพร่กระจายที่ปลูกถ่าย) หรือหลังการกลับเป็นซ้ำในท้องถิ่น การแพร่กระจายอาจยังคงเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปนานกว่า 30 ปี การแพร่กระจาย ต้องได้รับการแก้ไขใหม่ ในกรณีส่วนใหญ่ผู้ป่วยจะมีอาการรอดชีวิตตามปกติ ในแง่นี้ chondroblastoma มีลักษณะคล้ายกับเนื้องอกของเซลล์ขนาดยักษ์ของกระดูก (osteoclastoma) ในบางกรณี chondroblastoma กำเริบได้ลดลงจนถึงปัจจุบัน โดยทั่วไปการพยากรณ์โรคสำหรับผู้ป่วย chondroblastoma เป็นสิ่งที่ดี
การกลับเป็นซ้ำ (การกลับเป็นซ้ำของโรค) เกิดขึ้นใน 5 ถึง 15% โดยปกติภายในสองปีแรกหลังจากการผ่าตัดเอา chondroblastoma ออก การเกิดซ้ำครั้งที่สองนั้นหายาก
