Aciclovir Effects และผลข้างเคียง

ผลิตภัณฑ์

aciclovir มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเคลือบฟิล์ม ยาเม็ด, ครีม, ครีมทาปาก aciclovir, ฉีดและระงับ (Zovirax, ทั่วไป). บทความนี้อ้างถึงฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด. ครีมทาตา Aciclovir ปัจจุบันไม่มีการวางตลาดในหลายประเทศแล้ว aciclovir ได้รับการพัฒนาในปี 1970 โดย บริษัท อังกฤษ Burroughs Wellcome (Elion et al. 1977) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปีพ. ศ. 1982 และเป็นที่รู้จักกันในชื่ออะไซโคลเวียร์

โครงสร้างและคุณสมบัติ

aciclovir (C8H11N5O3, Mr = 225.2 g / mol) มีลักษณะเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ. มันเป็น prodrug ของ aciclovir triphosphate Aciclovir เป็นอะนาล็อกของ nucleoside deoxyguanosine - ด้วยเหตุนี้ชื่อสารออกฤทธิ์ -vir หมายถึงไวรัส

ผล

Aciclovir (ATC J05AB01) มีคุณสมบัติต้านไวรัส เริม ไวรัสซิมเพล็กซ์ประเภท 1 และ 2 (HSV-1, HSV-2) และไวรัส varicella zoster (VZV) เป็น prodrug ที่เปลี่ยนเป็น aciclovir triphosphate ในเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสโดยไวรัส thymidine kinase และตามมาโดย cellular kinases Aciclovir triphosphate ถูกใช้โดยไวรัส polymerase เป็นสารตั้งต้นที่ผิดพลาดในการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ สิ่งนี้นำไปสู่การยุติโซ่ในการสร้างกรดนิวคลีอิกและการยับยั้งการจำลองแบบของไวรัส เนื่องจากเอนไซม์ของไวรัสมีส่วนร่วมในการกระตุ้นอะซิโคลเวียร์จึงมีความสามารถในการคัดเลือกเซลล์ที่ติดเชื้อได้สูง Aciclovir มีค่าต่ำ การดูดซึม ประมาณ 10 ถึง 30% และครึ่งชีวิตสั้น 2.9 ชั่วโมง ดังนั้นบ่อยครั้ง การบริหาร เป็นสิ่งที่จำเป็น ด้วยเหตุนี้ยาจึงถูกใช้ในรูปแบบของ prodrug ที่หาได้ง่ายกว่า วาลาซิโคลเวียร์.

ตัวชี้วัด

สำหรับการป้องกันและรักษาการติดเชื้อไวรัสเริมชนิดที่ 1 และ 2:

ไวรัส Varicella zoster:

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ควรเริ่มการรักษาโดยเร็วที่สุด สำหรับการบำบัด ยาเม็ด รับประทานมากถึงห้าครั้งต่อวัน (ทุก 4 ชั่วโมง) โดยหยุดพักตอนกลางคืน 8 ชั่วโมง ตัวอย่างเช่นเวลา 8:00, 12:00, 16:00, 20:00 และ 24:00 น. หรือเวลา 6:00 น. 10:00 น. 14:00 น. 18:00 น. และ 22:00 น. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้รับของเหลวที่เพียงพอ (ดื่มของเหลวมาก ๆ ) สำหรับคำแนะนำโดยละเอียดโปรดดูข้อมูลระดับมืออาชีพ ในกรณีของการบริโภคเชิงป้องกันช่วงการให้ยาจะนานขึ้น

ห้าม

Aciclovir ห้ามใช้ในกรณีที่แพ้ง่าย สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Aciclovir ไม่เปลี่ยนแปลงเป็น ไตซึ่งผ่านการหลั่งของท่อที่ใช้งานอยู่ สารอื่น ๆ (แอนไอออนอินทรีย์) ที่หลั่งหรือยับยั้งกระบวนการนี้อาจทำให้พลาสมาเพิ่มขึ้น สมาธิ. ตัวอย่างทั่วไปคือ โพรเบเนซิด.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, เวียนศีรษะ, ระบบทางเดินอาหารผิดปกติ (ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการปวดท้อง), และ ผิว ปฏิกิริยาเช่นผื่นและคัน น้อยครั้งมากที่การบริโภคอาจนำไปสู่ ไต ความผิดปกติ ปวดไต และไตวาย