ผลิตภัณฑ์
Valaciclovir มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (วัลเทร็กซ์, ทั่วไป). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1995
โครงสร้างและคุณสมบัติ
วาลาซิโคลเวียร์ (C13H20N6O4, Mr = 324.3 g / mol) คือ เอสเตอร์ ของวาลีนกรดอะมิโนธรรมชาติและยาต้านไวรัส acyclovir. มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็นวาลาซิโคลเวียร์ไฮโดรคลอไรด์สีขาว ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ. Valaciclovir ได้รับการพัฒนาโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อเพิ่มความลึก การดูดซึม of acyclovir. นอกจากนี้ยังได้พลาสมาที่สูงขึ้น สมาธิ และต้องใช้บ่อยน้อยลง การบริหาร กว่า acyclovir.
ผลกระทบ
Valaciclovir (ATC J05AB11) มีคุณสมบัติในการต้านไวรัสต่อเริมไวรัส เป็น prodrug ที่เปลี่ยนรูปแบบทางชีวภาพอย่างรวดเร็วในร่างกายเป็น aciclovir อะซิโคลเวียร์ยังเป็นยาที่ถูกเปลี่ยนเป็นอะซิโคลเวียร์ไตรฟอสเฟตในเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสโดยไธมิดีนไคเนสของไวรัสและต่อมาโดยไคเนสของเซลล์ Aciclovir triphosphate ถูกใช้โดย viral polymerase เป็นสารตั้งต้นที่ผิดพลาดในการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ สิ่งนี้นำไปสู่การยุติโซ่ระหว่างการสร้างกรดนิวคลีอิก
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาการติดเชื้อด้วย เริม ไวรัส. Valaciclovir ใช้ในการรักษา โรคงูสวัด, งูสวัด ophthalmicus, เริม การติดเชื้อซิมเพล็กซ์ของ ผิว และ เยื่อเมือก, อวัยวะเพศ เริมและเพื่อป้องกัน cytomegalovirus โรคหลัง ไต การโยกย้าย.
ปริมาณ
ตาม SmPC. ระบบการให้ยาขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ โดยทั่วไปควรเริ่มการรักษาโดยเร็วที่สุดและควรมีการดื่มน้ำให้เพียงพอ
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Valaciclovir ถูกหลั่งออกมาอย่างแข็งขันที่ ไต ผ่าน OAT (ตัวขนถ่ายประจุลบอินทรีย์) ในระดับนี้ ปฏิสัมพันธ์ ด้วยประจุลบอินทรีย์อื่น ๆ ตัวอย่างเช่น โพรเบเนซิด. ควรใช้ Valaciclovir ร่วมกับสารพิษต่อไตด้วยความระมัดระวังเท่านั้น
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, เวียนหัว, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, ความไวแสงและ ผิว ผื่น. Valaciclovir อาจไม่ค่อยทำให้เกิดความผิดปกติของไตและไม่ค่อยเกิดขึ้น ไตวาย.
