ปริมาณ
ไซเพรซา® เวโลตาบ มีให้ในรูปแบบเม็ดที่มี olanzapine 5 มก. 10 มก. 15 มก. หรือ 20 มก. ปริมาณและระยะเวลาที่แน่นอนของการรักษาจะถูกกำหนดโดยปรึกษาแพทย์ ขึ้นอยู่กับการปรับปรุงหรืออาการที่แย่ลงอาจลดหรือเพิ่มขนาดยาได้ จากนั้นให้ทำตามคำสั่งของแพทย์ผู้ทำการรักษา หากผู้ป่วยมีความบกพร่อง ตับ และ / หรือ ไต ฟังก์ชั่นควรใช้ปริมาณที่ต่ำกว่า
ผลข้างเคียง
ในช่วงเริ่มต้นของการรักษาด้วย ไซเพรซา® เวโลตาบอาการวิงเวียนศีรษะอาจเกิดขึ้นหลังจากตื่นนอน โดยปกติแล้วสิ่งเหล่านี้จะหายไปอีกครั้งด้วยตัวเอง นอกจากนี้การใช้ ไซเพรซา® เวโลตาบ สามารถนำไปสู่การลดการควบคุมการเคลื่อนไหว
รับผิดชอบต่อการสูญเสียหน้าที่คือการอุดตันของตัวรับใน สมองซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบในการควบคุมการเคลื่อนไหว การเคลื่อนไหวที่ไม่มีการควบคุมเหล่านี้ส่งผลกระทบต่อใบหน้าเป็นหลัก นอกจากนี้อาจทำให้น้ำหนักเพิ่มขึ้นและง่วงนอนได้
การปล่อยฮอร์โมนที่เพิ่มขึ้น โปรแลคติน สามารถนำไปสู่การเจริญเติบโตของเต้านมและในผู้หญิงไปสู่การหลั่งน้ำนม การเปลี่ยนแปลงใน เลือด ค่ามักเกิดขึ้นรวมถึงการเพิ่มขึ้นของ ตับ ค่าเช่นเดียวกับใน น้ำตาลในเลือด, ไขมันในเลือดและ คอเลสเตอรอล ค่า นอกจากนี้ เลือด ค่าความดันและชีพจรอาจแตกต่างกันไปตามผลข้างเคียงของZyprexa® Velotab
บางครั้งอาจมีการกักเก็บน้ำในร่างกาย (อาการบวมน้ำ) ซึ่งจะปรากฏให้เห็นใน มือบวม และ / หรือฟุต ความไวต่อแสงเป็นหนึ่งในผลข้างเคียงที่ทราบกันดี นอกจากนี้ อาการท้องผูก, แห้ง ปาก และ ปัญหาเกี่ยวกับการปัสสาวะ สามารถเกิดขึ้น.
เป็นครั้งคราว เลือด ลิ่มเลือด (thrombi) อาจก่อตัวในหลอดเลือดดำโดยเฉพาะที่ขา ไม่ค่อยมีผื่นหรือ ผมร่วง เกิดขึ้นเป็นส่วนหนึ่งของผลข้างเคียงของZyprexa® Velotab ผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่าหรือมีภาวะสมองเสื่อมมักมีอาการเดินไม่มั่นคงส่งผลให้มีความเสี่ยงในการล้มเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับอุณหภูมิของร่างกายที่เพิ่มขึ้น ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่ และเพิ่มความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองและ โรคปอดบวม.
การใช้Zyprexa® Velotab ในโรคพาร์คินสันที่มีอยู่จะทำให้อาการของโรครุนแรงขึ้นเช่น การสั่นสะเทือน หรือความตึงของกล้ามเนื้อ อาการชักไม่ค่อยเกิดขึ้น โดยปกติจะเกิดขึ้นเฉพาะในกรณีที่มีอาการชัก (โรคลมบ้าหมู) ได้เกิดขึ้นแล้วในอดีต เนื่องจากZyprexa® Velotab สามารถทำให้รู้สึกขุ่นมัวชั่วคราวจึงควรหลีกเลี่ยงการขับขี่ยานพาหนะและเครื่องจักรที่ใช้งานในกรณีนี้
