ผลิตภัณฑ์ Zalcitabine ไม่มีวางจำหน่ายทั่วไปในหลายประเทศ โครงสร้างและคุณสมบัติ Zalcitabine (C9H13N3O3, Mr = 211.2 g / mol) มีลักษณะเป็นผงผลึกสีขาวที่ละลายได้ในน้ำ ผล Zalcitabine (ATC J05AF03) เป็นยาต้านไวรัส เป็นตัวยับยั้งเชื้อ HIV reverse transcriptase ข้อบ่งใช้เอชไอวีการรักษาด้วยยาต้านไวรัสร่วมกัน
ผลิตภัณฑ์ Nevirapine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาเม็ดและยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง (Viramune, generics) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1997 โครงสร้างและคุณสมบัติของเนวิราพีน (C15H14N4O, Mr = 266.3 ก./โมล) เป็นผงผลึกสีขาวที่แทบไม่ละลายในน้ำ มีโครงสร้างที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ เอฟเฟค เนวิราพีน (ATC J05AG01) มีคุณสมบัติต้านไวรัส … nevirapine
ผลิตภัณฑ์ Nelfinavir มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Viracept) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 1997 และถอนตัวออกจากตลาดในปี 2013 ด้วยเหตุผลทางการค้า โครงสร้างและคุณสมบัติ Nelfinavir (C32H45N3O4S, Mr = 567.8 g/mol) มีอยู่ในตัวยาในรูปของ nelfinavir mesilate ซึ่งเป็นผงสีขาวไม่มีรูปร่างที่ละลายได้น้อย … เนลฟินาเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Tipranavir มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแคปซูล (Aptivus) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2005 โครงสร้างและคุณสมบัติ Tipranavir (C31H33F3N2O5S, Mr = 602.7 g/mol) มีสีขาวถึงเหลืองเล็กน้อยที่ไม่ละลายในบัฟเฟอร์ที่เป็นน้ำที่ pH 7.5 Tipranavir มีโครงสร้างที่ไม่ใช่เปปไทด์ เอฟเฟค ทิพนาเวียร์ (ATC J05AE09) มี … ทิพรณวีร์
ผลิตภัณฑ์ Bictegravir ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2018 และในหลายประเทศในปี 2019 โดยใช้ร่วมกับยาเอ็มทริซิทาไบน์และ tenofoviralafenamide ในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Biktarvy) โครงสร้างและคุณสมบัติ Bictegravir (C21H18F3N3O5, Mr = 449.4 g/mol) เป็นสารสีขาวถึงเหลือง ผลกระทบ Bictegravir (ATC J05AR20) มีคุณสมบัติต้านไวรัส … บิกเตกราเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Lopinavir มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเม็ดเคลือบฟิล์มและเป็นน้ำเชื่อมแบบผสมตายตัวกับ ritonavir (Kaletra) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ พ.ศ. 2000 โครงสร้างและคุณสมบัติ Lopinavir (C37H48N4O5, Mr = 628.8 g/mol) มีลักษณะเป็นผงสีขาวถึงขาวอมเหลืองซึ่งแทบไม่ละลายในน้ำ เอฟเฟคโลปินาเวียร์ (ATC J05AE06) … lopinavir
ผลิตภัณฑ์ Etravirine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ต (Intelence) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ 2008 โครงสร้างและคุณสมบัติ Etravirine (C20H15BrN6O, Mr = 435.3 g/mol) เป็นโบรมีน aminopyrimidine และอนุพันธ์เบนโซไนไตรล์ มันมีอยู่ในผงสีขาวถึงน้ำตาลเหลืองเล็กน้อยและไม่ละลายในน้ำ Etravirine มีโครงสร้างที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ ... เอทราวิรีน
ผลิตภัณฑ์ Didanosine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของแคปซูล (Videx EC) ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในปี 1991 เป็นยาเอชไอวีตัวที่สองหลังจาก AZT (EC = เคลือบลำไส้ แคปซูลที่เต็มไปด้วยเม็ดลำไส้) โครงสร้างและคุณสมบัติ Didanosine (C10H12N4O3, Mr = 236.2 g/mol) สอดคล้องกับ 2′,3′-dideoxyinosine ซึ่งเป็นอะนาลอกสังเคราะห์ของ deoxyadenosine กลุ่ม 3′-ไฮดรอกซี … ไดดาโนซีน
ผลิตภัณฑ์ Dolutegravir ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2013 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Tivicay) มีการลงทะเบียนในหลายประเทศในปี 2014 นอกจากนี้ยังมียา dolutegravir, abacavir และ lamivudine (Triumeq) ในปี 2017 มีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ผสมริลพิวิรีนในสหรัฐอเมริกา (Juluca) ได้รับการอนุมัติใน… Dolutegravir
ผลิตภัณฑ์ โดราวิรินได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2018 และในหลายประเทศในปี 2019 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Pifeltro) นอกจากนี้ยังใช้ร่วมกับ lamivudine และ tenofovirdisoproxil fixed (Delstrigo) โครงสร้างและคุณสมบัติ โดราวิริน (C17H11ClF3N5O3, Mr = 425.8 g/mol) เป็นอนุพันธ์ของไพริดิโนนและไตรอะโซลที่แทบไม่ละลายในน้ำ ยา … โดราวิริน
ผลิตภัณฑ์ Raltegravir มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเม็ดเคลือบฟิล์มและเม็ดเคี้ยว (Isentress) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2007 และในหลายประเทศในปี 2008 ว่าเป็นสารยับยั้งการรวมตัวครั้งแรก โครงสร้างและคุณสมบัติ Raltegravir (C20H21FN6O5, Mr = 444.4 g/mol) เป็นไฮดรอกซีไพริมิดิโนน คาร์บอกซาไมด์ มีอยู่ในตัวยาในรูปของ … raltegravir
ผลิตภัณฑ์ สารยับยั้งโปรตีเอสเอชไอวีส่วนใหญ่มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาเม็ดหรือแคปซูล นอกจากนี้ยังมีรูปแบบยาที่เป็นของเหลวบางรูปแบบสำหรับการกลืนกิน ซาควินาเวียร์ (Invirase) เป็นยากลุ่มแรกที่ได้รับ lanicized ในปี 1995 โครงสร้างและคุณสมบัติ สารยับยั้งโปรตีเอสเอชไอวีตัวแรกถูกจำลองบนสารตั้งต้นเปปไทด์ตามธรรมชาติของโปรตีเอสเอชไอวี โปรตีเอส… สารยับยั้งเอชไอวีโปรตีเอส
