โบรลูซิซูแมบ

ผลิตภัณฑ์

Brolucizumab ได้รับการอนุมัติให้เป็นวิธีการฉีดในสหรัฐอเมริกาในปี 2019 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2020 (Beovu)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Brolucizumab เป็นชิ้นส่วนแอนติบอดีโมโนโคลนอลที่มีมนุษยธรรมที่มีห่วงโซ่ Fv เดียว (ชิ้นส่วนแอนติบอดีสายโซ่เดียว, scFv) โมเลกุล มวล อยู่ในช่วง 26 kDa มันต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับอื่น ๆ สารยับยั้ง VEGF. ด้วยวิธีนี้เป็นยาที่สูง สมาธิ ในสายตาสามารถทำได้ ยารีคอมบิแนนท์ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Brolucizumab (ATC S01LA06) เป็นตัวยับยั้ง VEGF ส่วนของแอนติบอดีจะจับกับไอโซฟอร์มหลักสามตัวของ VEGF-A ป้องกันการมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ VEGFR-1 และ VEGFR-2 ซึ่งจะช่วยลดการแพร่กระจายของเซลล์บุผนังหลอดเลือดการสร้างเซลล์เม็ดเลือดและการซึมผ่านของหลอดเลือด

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษา neovascular (เปียก) ที่เกี่ยวข้องกับอายุ ความเสื่อมของ macular.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ได้รับการฉีดเข้าทางสมองนั่นคือเข้าสู่อารมณ์ขันของตา ฉีดเดือนละครั้งในช่วงสามเดือนแรกและจากนั้นทุก 2 ถึง 3 เดือนหลังจากนั้น

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• มีอยู่หรือสงสัยว่ามีการติดเชื้อที่ตาหรือช่องท้อง
• การอักเสบในลูกตาที่มีอยู่

ดูฉลากยาสำหรับข้อควรระวังอย่างครบถ้วน

ปฏิสัมพันธ์

ไม่มีข้อมูลยา - ยา ปฏิสัมพันธ์ สามารถใช้ได้

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ ตาพร่ามัวก ต้อกระจก, อาการตกเลือดใน เยื่อบุลูกตา, อาการปวดตาและ mouche volantes