บทนำ
โรค Behcet เป็นการอักเสบของขนาดเล็ก เลือด เรือที่เรียกว่า โรคหลอดเลือดอักเสบ. โรคนี้ได้รับการตั้งชื่อตามแพทย์ชาวตุรกี Hulus Behcet ซึ่งเป็นคนแรกที่อธิบายโรคนี้ในปีพ. ศ. 1937 นอกเหนือจาก โรคหลอดเลือดอักเสบโรคนี้ยังสามารถปรากฏในระบบอวัยวะอื่น ๆ สาเหตุยังไม่ได้รับการชี้แจงอย่างชัดเจนจนถึงปัจจุบัน
อาการของโรค Behcet
โรค Behcet เป็นโรคที่เป็นระบบซึ่งหมายความว่าโรคนี้สามารถแพร่กระจายไปยังอวัยวะทั้งหมดได้ เป็นผลให้ผู้ป่วยแต่ละรายอาจมีอาการแตกต่างกันโดยมีระดับความรุนแรงแตกต่างกันไป อาการหลักของโรค Behcet ได้แก่ aphthae ที่เจ็บปวดใน ปากซึ่งส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่ด้านหลังของช่องปากอาการคันหรือแผลในบริเวณอวัยวะเพศและการอักเสบของชั้นกลางตา
อาการอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยบางรายมีหลากหลาย การเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง. สิ่งเหล่านี้อาจจะ สิวเหมือนตุ่มหนอง รูขุมขน การอักเสบแผลพุพองหรือมีแนวโน้มที่จะระคายเคืองผิวหนัง เนื่องจากโรค Behcet ดำเนินอยู่ในการกำเริบของโรคจึงมีช่วงเวลาที่ปราศจากอาการเสมอ
สัญญาณหรืออาการเริ่มแรกส่วนใหญ่เป็นอาการกำเริบ
- Apthae หรือแผลในปาก
- Apthae หรือแผลที่ทวารหนัก
- การอักเสบของตา
- การเปลี่ยนแปลงของผิวหนังและการระคายเคืองของผิวหนัง
- การร้องเรียนของระบบทางเดินอาหาร
- การอักเสบร่วม
- การมีส่วนร่วมของระบบประสาท
การรักษาโรค Behcet ส่วนใหญ่ประกอบด้วยการบริหาร คอร์ติโซน. เป็นยาในรูปแบบเม็ดหรือทางหลอดเลือดดำขึ้นอยู่กับสิ่งอื่น ๆ ใน สภาพ และความรุนแรงของอาการของผู้ป่วย
คอร์ติโซน ยับยั้งการอักเสบในร่างกาย แอปพลิเคชันท้องถิ่นของ คอร์ติโซนเช่นในรูปแบบของครีมยังสามารถเกิดการอักเสบที่มองเห็นได้จากภายนอกเช่นที่ตา ในกรณีที่มีอาการรุนแรงมากของโรคหรืออาการกำเริบสามารถกำหนดยาภูมิคุ้มกันเสริมหรือทางเลือกอื่นได้ ยาภูมิคุ้มกันช่วยลดการทำงานของ ระบบภูมิคุ้มกัน โดย จำกัด การเติบโตของเซลล์ภูมิคุ้มกัน การรวมกันของยาทั้งสองมักจะได้รับในกรณีที่มีส่วนร่วมทางพยาธิวิทยาของส่วนกลาง ระบบประสาท.
