ผลิตภัณฑ์
Clonazepam มีจำหน่ายทั่วไปในชื่อ ยาเม็ด, สารละลายฉีดและยาหยอดในช่องปาก (Rivotril) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1973 ในสหรัฐอเมริกาวางตลาดในชื่อ Klonopin
โครงสร้างและคุณสมบัติ
โคลนาซีแพม (C15H10CLN3O3, Mr = 315.7 g / mol) มีลักษณะเป็นผลึกสีเหลืองจาง ๆ ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. เป็น 5-aryl-1,4-benzodiazepine ที่มีกลุ่มไนโตร Clonazepam เป็นอนุพันธ์ของคลอรีน ไนตร้าซีแพม (โมกาโดน).
ผลกระทบ
Clonazepam (ATC N03AE01) มีคุณสมบัติในการกันชักยาซึมเศร้าและต้านความวิตกกังวล ผลกระทบเกิดจากการจับ allosteric กับตัวรับ postynaptic GABA การเปิดช่องคลอไรด์และศักยภาพของผลกระทบของ GABA ซึ่งเป็นสารยับยั้งที่สำคัญ สารสื่อประสาท ใน สมอง. Clonazepam มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานระหว่าง 30 ถึง 40 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาของ โรคลมบ้าหมู และโรคลมชัก (สถานะ epilepticus) นอกจากนี้ยังใช้ในบางประเทศสำหรับการรักษาโรคทางจิตเวชเช่นโรคแพนิค
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ปริมาณ ถูกปรับทีละรายการ โดยปกติยาจะได้รับสองถึงสามครั้งต่อวัน
เกี่ยวกับท้อง
เช่นเดียวกับคนอื่น ๆ เบนโซclonazepam สามารถถูกทำร้ายในฐานะผู้กดประสาทส่วนกลาง ยาเสพติด. อาจนำไปสู่การพึ่งพาและทำให้เกิดอาการถอนตัวเมื่อหยุดใช้
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจ
- ความไม่เพียงพอของตับอย่างรุนแรง
- การติดยาเสพติดและแอลกอฮอล์
- Myasthenia gravis
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Clonazepam เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 มีการอธิบายปฏิกิริยาระหว่างยากับยาด้วยสารต่อไปนี้:
- ตัวเหนี่ยวนำ CYP
- valproic กรด
- แอลกอฮอล์
- ยากดประสาทส่วนกลาง
ผลกระทบ
เป็นไปได้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมตัวอย่างเช่น ความเมื่อยล้า, ง่วงนอน, ความผิดปกติทางจิตเวช, ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกัน, การพึ่งพาอาศัยกัน, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การมองเห็นไม่ชัดเจน, ระบบทางเดินหายใจ ดีเปรสชันและอาการถอน