โบรดาลูมาบ

ผลิตภัณฑ์

Brodalumab ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นในปี 2016 (Lumicef) และในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2017 ในฐานะโซลูชันสำหรับการฉีดยา (Siliq, Kyntheum)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Brodalumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG2κที่มีน้ำหนักโมเลกุล 144 kDa ประกอบด้วย 1312 กรดอะมิโน. ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Brodalumab (ATC L04AC12) มีคุณสมบัติต้านการอักเสบและภูมิคุ้มกันเลือก ผลกระทบขึ้นอยู่กับการจับกับตัวรับ interleukin-17 ของมนุษย์ A (IL-17RA) สิ่งนี้ยับยั้งการมีปฏิสัมพันธ์กับ cytokines proinflammatory IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F และ IL-25

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาของ แผ่นโลหะ โรคสะเก็ดเงิน.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

ห้าม

Brodalumab ห้ามใช้ในผู้ที่แพ้ง่ายและใน โรค Crohn. สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

สด วัคซีน ไม่ควรใช้ในระหว่างการบำบัดและอาจมีการรบกวนทางอ้อมกับไอโซเอนไซม์ CYP450

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย อาการปวดข้อ, ปวดหัว, ความเมื่อยล้า, โรคท้องร่วงและ ความเจ็บปวด ใน ปาก และลำคอ