ผลิตภัณฑ์
Brodalumab ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นในปี 2016 (Lumicef) และในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2017 ในฐานะโซลูชันสำหรับการฉีดยา (Siliq, Kyntheum)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Brodalumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG2κที่มีน้ำหนักโมเลกุล 144 kDa ประกอบด้วย 1312 กรดอะมิโน. ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ
ผลกระทบ
Brodalumab (ATC L04AC12) มีคุณสมบัติต้านการอักเสบและภูมิคุ้มกันเลือก ผลกระทบขึ้นอยู่กับการจับกับตัวรับ interleukin-17 ของมนุษย์ A (IL-17RA) สิ่งนี้ยับยั้งการมีปฏิสัมพันธ์กับ cytokines proinflammatory IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F และ IL-25
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาของ แผ่นโลหะ โรคสะเก็ดเงิน.
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยาถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ห้าม
Brodalumab ห้ามใช้ในผู้ที่แพ้ง่ายและใน โรค Crohn. สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
สด วัคซีน ไม่ควรใช้ในระหว่างการบำบัดและอาจมีการรบกวนทางอ้อมกับไอโซเอนไซม์ CYP450
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย อาการปวดข้อ, ปวดหัว, ความเมื่อยล้า, โรคท้องร่วงและ ความเจ็บปวด ใน ปาก และลำคอ