ทุรวาลูมาบ

ผลิตภัณฑ์

Durvalumab ได้รับการรับรองให้เป็นผลิตภัณฑ์แช่ในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 และในหลายประเทศและสหภาพยุโรปในปี 2018 (Imfinzi)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Durvalumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG1κของมนุษย์ ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Durvalumab (ATC L01XC28) มีคุณสมบัติในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและต้านมะเร็ง ผลกระทบเกิดจากการจับกับ PD-L1 ลิแกนด์การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ 1. PD-L1 บล็อกการทำงานของเซลล์ T การกระตุ้นการเพิ่มจำนวนและการผลิตไซโตไคน์โดยการโต้ตอบกับ PD-1 และ CD80 เนื้องอกแสดงออกถึงแกนด์บนผิวเซลล์ปกป้องตัวเองจากการป้องกันของร่างกาย การผูกจะย้อนกลับการยับยั้งนี้ มันคือ โรคมะเร็ง การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่ช่วยยืดอายุการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้า Durvalumab มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณ 18 วัน

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีเซลล์ขนาดเล็กที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ขั้นสูงในพื้นที่ ปอด โรคมะเร็ง (NSCLC) ซึ่งโรคยังไม่ดำเนินไปหลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบแพลทินัมขั้นสุดท้าย ในบางประเทศยังใช้สำหรับการรักษามะเร็งท่อปัสสาวะ

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงด้านบน ทางเดินหายใจ การติดเชื้อ ไอ, โรคท้องร่วง, อาการปวดท้อง, ผื่น, อาการคัน, ไข้และอาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้าง