การตรวจทางคลินิกที่ครอบคลุมเป็นพื้นฐานในการเลือกขั้นตอนการวินิจฉัยเพิ่มเติม:
- การตรวจร่างกายทั่วไป - รวมถึงความดันโลหิตชีพจรอุณหภูมิของร่างกายน้ำหนักตัวความสูงของร่างกาย เพิ่มเติม:
- การตรวจสอบ (ดู) ของ ผิว, เยื่อเมือกและตาขาว (ส่วนสีขาวของตา) [สีซีด, เย็น -ผิวแห้ง โดยเฉพาะที่ใบหน้าและมือและเท้า มีขนดกน่าเบื่อ ผม; อาการบวมน้ำ: ผิว เป็นสีซีด (“ ป่อง”) ในขณะที่แสดงอาการบวมน้ำที่ไม่ดันเข้า (บวม) ที่ไม่ได้ตำแหน่ง อาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้าง - อาการบวมที่ขาเนื่องจาก น้ำ การเก็บรักษา; ผมร่วงกระจาย (กระจาย ผมร่วง); โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจาง); ในเด็กที่มีมา แต่กำเนิด hypothyroidism: Icterus neonatorum stretchatus - สีเหลืองของ ผิวปกติในเด็กทารก แต่ขยายออกเป็นเวลานาน ลิ้น; การเจริญเติบโตที่ชะลอตัวด้วยสัดส่วนที่ผิดปกติ ขนาดสั้น, การเจริญเติบโตของใบหน้าที่ช้าลง (ใบหน้าที่หยาบกร้าน); myxedema - ผิวหนัง (รวมถึงเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังและไขมัน) มีอาการบวมเย็นแห้งและหยาบกร้านโดยเฉพาะบริเวณแขนขาและใบหน้า ผู้ป่วยดูบวม]
- การตรวจและคลำ (คลำ) ของต่อมไทรอยด์ [คอพอก (ต่อมไทรอยด์ขยาย)]
- การได้ยิน (ฟัง) ของหัวใจ [หัวใจเต้นช้า (การเต้นของหัวใจช้าเกินไป: <60 ครั้งต่อนาที) [HMV ↓, ตัวเขียว]; ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง); การขยายช่องท้องด้านขวา, ด้านซ้าย (การขยายช่องท้องอย่างถาวร) ด้วยภาวะไฮโดรเปอร์คาร์เดียมที่เป็นไปได้ / การสะสมของของเหลวในซีรัมในเยื่อหุ้มหัวใจ [ECG: แรงดันไฟฟ้าต่ำของคลื่น P และ T และ QRS complex]]
- การตรวจปอด (เนื่องจากผลสืบเนื่องที่เป็นไปได้สูงสุด):
- การตรวจช่องปอด [หายใจลำบาก (หายใจถี่); hypoventilation (การช่วยหายใจแบบ จำกัด การช่วยหายใจ) และการหายใจไม่เพียงพอ / การหยุดชะงักของการหายใจภายนอก (เชิงกล) แสดงถึงการระบายอากาศที่ไม่เพียงพอของถุงลม (myxedema coma; hypothyroid coma)]
- คลำหน้าท้อง (ท้อง) ฯลฯ [ในเด็กที่มีภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิด: ไส้เลื่อนสะดือฉัน]
- การตรวจทางจักษุวิทยา - ในเด็กที่มีความพิการ แต่กำเนิด hypothyroidism: ตาเหล่ (เหล่).
- การตรวจสุขภาพหูคอจมูก - ในเด็กที่มีความพิการ แต่กำเนิด hypothyroidism: เซนเซอร์ สูญเสียการได้ยิน.
- การตรวจระบบประสาท - เนื่องจาก hyporeflexia ที่เป็นไปได้สูงสุด (ความเข้มลดลงอย่างน้อยหนึ่งอย่าง สะท้อน), กล้ามเนื้อ ตะคิว, ความแข็ง, อาชา (insensations), สมองน้อย ataxia (ความผิดปกติของ การประสาน ของการเคลื่อนไหว (ataxia) ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาใน สมอง); ในเด็กที่มีภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิด: ขาดการเคลื่อนไหว, hypotonia ของกล้ามเนื้อ, การเดินกระตุก
- ตรวจสุขภาพ
วงเล็บเหลี่ยม [] บ่งบอกถึงการค้นพบทางกายภาพที่เป็นไปได้ (ทางพยาธิวิทยา)
