Iclaprim เป็นยาทางการแพทย์ที่ปัจจุบัน (ณ ปี 2017) ยังอยู่ในขั้นตอนการอนุมัติ ผลิตโดย ARPIDA ซึ่งเป็น บริษัท ยาและชีวเภสัชภัณฑ์ของสวิสที่ตั้งอยู่ใน Reinach และมีไว้สำหรับการรักษาที่ซับซ้อน ผิว และการติดเชื้อที่โครงสร้างผิวหนัง จากมุมมองทางเภสัชวิทยา - ทางการแพทย์มันคือ ยาปฏิชีวนะ ใคร กลไกของการกระทำ เกิดจากการยับยั้งแบคทีเรีย dihydrofolate reductase
iclaprim คืออะไร?
คาดว่าจะใช้ Iclaprim ในอนาคตอันใกล้เพื่อรักษาการติดเชื้อต่างๆของ ผิว เช่นเดียวกับโครงสร้างผิว สารออกฤทธิ์ผลิตโดย บริษัท ยา APRIDA ของสวิสซึ่งถือสิทธิบัตรเกี่ยวกับสารดังกล่าวด้วย ยาปฏิชีวนะ ยังอยู่ในขั้นตอนการอนุมัติในสหภาพยุโรป (EU) และสหรัฐอเมริกา (USA) ในปี 2009 อาหารและยาของสหรัฐอเมริกา การบริหาร (FDA) ปฏิเสธการอนุมัติอย่างรวดเร็วและส่งต่อกรณีดังกล่าวไปยังการอนุมัติอย่างสมบูรณ์ที่ APRIDA ต้องการ Iclaprim จึงยังไม่มีจำหน่ายในตลาดยา หากได้รับการอนุมัติยาจะจ่ายให้กับผู้ป่วยได้หลังจากได้รับใบสั่งแพทย์เท่านั้น คำสั่งซื้อร้านขายยาที่บังคับเป็นเรื่องปกติสำหรับการเทียบเคียง ยาเสพติด. ในทางเคมีและเภสัชวิทยา Iclaprim อธิบายโดยสูตรโมเลกุล C 19 - H 22 - N 4 - O 3 สำหรับ Iclaprim mesilate ซึ่งมักใช้สูตรโมเลกุล C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S ถูกนำมาใช้. ซึ่งสอดคล้องกับศีลธรรม มวล เท่ากับ 354.4 g / mol และ 450.51 g / mol ตามลำดับ กลไกของการกระทำ ของ Iclaprim ขึ้นอยู่กับการยับยั้งแบคทีเรีย dihydrofolate reductase ยาปฏิชีวนะ ถือเป็นการรักษาที่มีความหวังสำหรับโรคที่เกิดจากเชื้อดื้อยา เชื้อโรค.
ผลทางเภสัชวิทยาต่อร่างกายและอวัยวะ
เนื่องจากมีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาเช่นเดียวกับ กลไกของการกระทำ นำไปใช้ Iclaprim เป็นยาปฏิชีวนะ จัดอยู่ในกลุ่ม diaminopyrimidine ของ ยาเสพติดซึ่งรวมถึงยาด้วย ไพริเมธามีน, dealxil และ aminopterin โดยทั่วไปสำหรับกลุ่มนี้คือการมีสารประกอบอินทรีย์ซึ่งประกอบด้วยฐานและกลุ่มอะมิโนสองกลุ่มบนวงแหวนไพริมิดีน ดังนั้นสูตรโมเลกุลของ diaminopyrimidines จึงมีเสมอ คาร์บอน (ค), ไฮโดรเจน (H) และ ก๊าซไนโตรเจน (น). Iclaprim ถือเป็นตัวยับยั้งที่มีประสิทธิภาพของ dihydrofolate reductase ของแบคทีเรีย ดังนั้นจึงมีความคล้ายคลึงกันกับ trimethoprim ซึ่งอยู่ในกลุ่มของ diaminopyrimidines คุณสมบัติพิเศษของ Iclaprim คือมันยังใช้งานได้กับหลายสายพันธุ์ เชื้อโรค ซึ่ง trimethoprim ไม่ได้ผลอีกต่อไป การศึกษาทางการแพทย์ที่ดำเนินการภายนอกสิ่งมีชีวิต (ในหลอดทดลอง) แสดงให้เห็นว่า Iclaprim สามารถใช้กับ Gram-positive ได้หลากหลาย แบคทีเรีย. แกรมบวก แบคทีเรีย คือเหล่านั้น เชื้อโรค ที่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินเมื่อทำขั้นตอนการย้อมสีที่แตกต่างกัน (คราบแกรม) Iclaprim จึงถือเป็นการรักษาที่มีความหวังสำหรับโรคของ ผิว เกิดจากการดื้อยา แบคทีเรีย.
การประยุกต์ใช้ทางการแพทย์และการใช้เพื่อการรักษาและการป้องกัน
Iclaprim มีไว้สำหรับใช้ต่อสู้กับการติดเชื้อที่ผิวหนังและโครงสร้างผิวหนัง ในการทดลองทางคลินิกที่ดำเนินการจนถึงปัจจุบัน การบริหาร ได้รับทั้งทางปากหรือทางหลอดเลือดดำดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะระบุเส้นทางการบริหารเหล่านี้ในทางปฏิบัติ เมื่อนำมารับประทานในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ดที่ การดูดซึม ของยาปฏิชีวนะประมาณ 40% ก ปริมาณ แนะนำให้ใช้ 160 มก. สำหรับผู้ป่วยโดยเฉลี่ย ในกรณีนี้สามารถทำได้ระดับพลาสมาสูงถึง 0.5 µg / ml หากได้รับ Iclaprim ทางหลอดเลือดดำปริมาณที่แนะนำคือระหว่าง 0.4 ถึง 0.8 มก. ต่อน้ำหนักตัว ความเข้มข้นของพลาสมาสูงถึง 0.87 µg / ml เป็นไปได้ ครึ่งชีวิตของพลาสมาถูกกำหนดไว้ที่สองชั่วโมง
ความเสี่ยงและผลข้างเคียง
เช่นเดียวกับทุก ยาเสพติดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์อาจเกิดขึ้นหลังจากรับประทาน Iclaprim ตามความรู้ในปัจจุบันสามารถเปรียบเทียบยาได้มากมาย linezolid. ดังนั้นผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ อาการทางระบบทางเดินอาหารซึ่งอาจเป็นได้ โรคท้องร่วง (ท้องร่วง), อุจจาระนิ่ม, อาเจียน, อาการปวดท้อง, อาการท้องผูก (ท้องผูก), ความเกลียดชังหรือคลื่นไส้ นอกจากนี้ อาการปวดหัว และลดลงใน ลิ้มรส ความสามารถเป็นผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นนอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงใน เลือด ค่าเป็นไปได้ สีขาวลดลง เลือด เซลล์ขาดนิวโทรฟิลหรือ เกล็ดเลือด อาจเกิดขึ้นได้ นอกจากนี้ ไข้ และคาดว่าจะเกิดปฏิกิริยาทางผิวหนัง อาการหลังเป็นที่ประจักษ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการคันผื่นแดงและผื่น นอกจากนี้ห้ามใช้ Iclaprim หากมีข้อห้ามทางการแพทย์ (ข้อบ่งชี้) ในทางการแพทย์หมายถึงสถานการณ์ที่ทำให้การใช้ยาบางอย่างไม่สมเหตุสมผลเนื่องจากความเสี่ยงและผลข้างเคียงที่ไม่สามารถจัดการได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีนี้หากทราบว่ามีการแพ้สารออกฤทธิ์ ต้องใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในกรณีที่แพ้ diaminopyrimidines เพื่อให้มีการชั่งน้ำหนักโอกาสและประโยชน์อย่างรอบคอบ นอกจากนี้ต้องให้ความสนใจ ปฏิสัมพันธ์ กับยาอื่น ๆ ดังนั้นแพทย์ที่เข้าร่วมจะต้องได้รับแจ้งเป็นระยะ ๆ เกี่ยวกับการเตรียมการทั้งหมดที่ดำเนินการ ด้วยวิธีนี้สามารถลดความเสี่ยงและคำนวณได้มากขึ้น
