ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)
- Prader-Labhart-Willi syndrome (PWS คำพ้องความหมาย: Prader-Labhard-Willi-Fanconi syndrome, Urban syndrome และ Urban-Rogers-Meyer syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal ที่เกิดขึ้นประมาณ 1 ใน 10,000 ถึง 1 ใน 20. 000 เกิด; ลักษณะเด่นชัดเหนือสิ่งอื่นใด หนักเกินพิกัด ขาดความรู้สึกอิ่ม ขนาดสั้น และสติปัญญาลดลง ในช่วงชีวิตของโรคเช่น โรคเบาหวาน mellitus type 2 เกิดขึ้นเนื่องจาก ความอ้วน.
โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- ภาวะ hypogonadism ไม่ทราบสาเหตุ (hypogonadism of the gonads) ซึ่งไม่ทราบสาเหตุ
- Kallmann syndrome (คำพ้องความหมาย: olfactogenital syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สามารถเกิดขึ้นได้เป็นระยะ ๆ เช่นเดียวกับที่สืบทอดมาในลักษณะ autosomal ที่โดดเด่น autosomal recessive และ X-linked recessive อาการที่ซับซ้อนประกอบด้วยภาวะ hypo- หรือ Anosmia (ลดลงจนไม่มีความรู้สึก กลิ่น) ร่วมกับ hypoplasia อัณฑะหรือรังไข่ (การพัฒนาที่บกพร่องของอัณฑะหรือ รังไข่ตามลำดับ); ความชุก (ความถี่ของโรค) ในเพศชาย 1: 10,000 และในเพศหญิง 1: 50,000
- lipomatosis - การเกิด lipomas หลายตัว (การเติบโตของไขมัน)
- โรค Cushing - โรคที่มากเกินไป ACTH ผลิตโดย ต่อมใต้สมอง (ต่อมใต้สมอง); ส่งผลให้เกิดการกระตุ้นของเปลือกนอกต่อมหมวกไตเพิ่มขึ้นจากผลที่มากเกินไป คอร์ติซอ การผลิต
ระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99)
- โรคกระดูกพรุน (การสูญเสียกระดูก)
- scoliosis - ความโค้งด้านข้างของกระดูกสันหลัง
เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)
- เนื้องอกในอัณฑะไม่ระบุรายละเอียด
ระบบสืบพันธุ์ (ไตทางเดินปัสสาวะ - อวัยวะสืบพันธุ์) (N00-N99)
- เงื่อนไข รองจากทวิภาคี การเข้ารหัสลับ (ไม่มีอัณฑะในถุงอัณฑะอัณฑะช่องท้อง)
- เงื่อนไข หลังจากทวิภาคี แรงบิดของอัณฑะ - การหมุนของอัณฑะอย่างกะทันหันโดยมีข้อ จำกัด เลือด จัดหา; มักเกิดขึ้นในวัยเด็ก -ในวัยเด็ก.
- เงื่อนไข หลังจาก orchitis ทวิภาคี (อัณฑะอักเสบ).
การบาดเจ็บการเป็นพิษและผลกระทบอื่น ๆ จากสาเหตุภายนอก (S00-T98)
- เงื่อนไขหลังจากการตัดอัณฑะทวิภาคี (การกำจัดอวัยวะเพศ)
- เงื่อนไขหลังจากการบาดเจ็บที่อัณฑะทวิภาคี - การบาดเจ็บที่อัณฑะทวิภาคี