ผลิตภัณฑ์
Rituximab มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายสำหรับแช่และเป็นวิธีแก้ปัญหาสำหรับการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (MabThera, MabThera ใต้ผิวหนัง) ได้รับการรับรองในหลายประเทศและในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 1997 และในสหภาพยุโรปตั้งแต่ปี 1998 ไบโอซิมิลาร์ มีให้บริการในบางประเทศรวมถึงหลายประเทศ (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience) ยา MS ocrelizumab (Ocrevus, 2017) มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ rituximab
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Rituximab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG1κต่อต้าน CD20 มันมีโมเลกุล มวล ประมาณ 145 kD และผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ
ผลกระทบ
Rituximab (ATC L01XC02) เลือกจับกับแอนติเจน CD20 บน B lymphocytes และทำให้เกิดการแตกของเซลล์ส่งผลให้จำนวนเซลล์ B ลดลง ครึ่งชีวิตเฉลี่ยอยู่ในช่วงประมาณ 29 วัน
ตัวชี้วัด
- มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด lymphocytic เรื้อรัง
- โรคไขข้ออักเสบ
- vasculitis ที่เกี่ยวข้องกับ ANCA (AAV)
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยาเสพติด ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- หัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง
- ใช้ร่วมกับ ยาเคมีบำบัด รวมทั้ง methotrexate ในระหว่าง การตั้งครรภ์ และการให้นมบุตร
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ผลกระทบ
ผลกระทบ ขึ้นอยู่กับเส้นทางของ การบริหาร, ยาและข้อบ่งใช้. ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงปฏิกิริยาการฉีดยาการติดเชื้อนิวโทรพีเนียและความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร