นิโลทินิบ

ผลิตภัณฑ์

Nilotinib มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแคปซูล (Tasigna) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2007

โครงสร้างและคุณสมบัติ

นิโลทินิบ (C₂₈H₂₂F₃N₇O, ม_r = 529.5 g / mol) มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ยาเช่น nilotinib hydrochloride monohydrate ซึ่งมีสีขาวถึงเหลืองเล็กน้อยหรือมีสีเหลืองอมเขียว ผง. aminopyrimidine มีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับสารตั้งต้น อิมาตินิบ (กลีเวค).

ผลกระทบ

Nilotinib (ATC L01XE08) มีคุณสมบัติในการต้านการอักเสบ มันผูกแข่งขันกับ ATP-binding site ของ BCR-ABL kinase ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ Nilotinib มีฤทธิ์ต่อต้าน อิมาตินิบBCR-ABL รูปแบบที่ทนและกลายพันธุ์

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาของ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (Ph + CML) ในระยะเรื้อรังและเร่งในกรณีที่มีการดื้อยาหรือมีความเป็นพิษสูงด้วย อิมาตินิบ.

ปริมาณ

ตาม SmPC. แคปซูล ถูกนำมา การอดอาหาร ในตอนเช้าและตอนเย็นห่างกัน 12 ชั่วโมง แคปซูล ไม่ควรเปิดและ ผง ในแคปซูลไม่ควรสัมผัสกับ ผิว, เยื่อเมือกและ ทางเดินหายใจ.

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Nilotinib เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 และ พีไกลโคโปรตีน. ยาที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้และต้องได้รับการพิจารณา

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, นิวโทรพีเนียและ โรคโลหิตจาง, เจ็บกล้ามเนื้อ, ผื่น, อาการคัน, ปวดหัว, เอนไซม์ไลเปส ระดับความสูง ความเมื่อยล้า, ความเกลียดชัง, อาการท้องผูกและ โรคท้องร่วง. Nilotinib อาจยืดช่วง QT และไม่ค่อยทำให้หัวใจตายอย่างกะทันหัน ผลข้างเคียงอื่น ๆ ที่พบ ได้แก่