โอครีลิซูแมบ

ผลิตภัณฑ์

Ocrelizumab ได้รับการรับรองในหลายประเทศและในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 และในสหภาพยุโรปในปี 2018 เป็นยาเข้มข้น (Ocrevus)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Ocrelizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีโมเลกุลเป็น humanized IgG1 มวล จาก 145 kDa. ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ Ocrelizumab เป็นตัวแทนต่อจาก rituximab (MabThera) ซึ่งเกี่ยวข้องกับโครงสร้างและเภสัชวิทยา rituximab ใช้สำหรับรูมาตอยด์ โรคไขข้อ การบำบัดท่ามกลางข้อบ่งชี้อื่น ๆ และไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับ MS

ผลกระทบ

Ocrelizumab (ATC L04AA36) มีคุณสมบัติในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและพิษต่อเซลล์ แอนติบอดีจับกับเซลล์ B โดยมีแอนติเจน CD20 บนพื้นผิวและทำให้เซลล์หยุดชะงัก ส่งผลให้เซลล์ B พร่อง เซลล์ B มีบทบาทสำคัญในไมอีลินและ เซลล์ประสาท ความเสียหาย. กระตุ้นการทำงานของเซลล์ T ที่มีการอักเสบหลั่งไซโตไคน์ที่กระตุ้นการอักเสบและมีส่วนร่วมในการก่อ autoantibodies กับไมอีลิน Ocrelizumab ไม่จับกับเซลล์ต้นกำเนิดเซลล์พลาสมาหรือเซลล์โปร - บีเนื่องจากไม่มีแอนติเจน CD20 บนผิวเซลล์ ครึ่งชีวิตคือ 26 วัน ADCC: Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity Ocrelizumab ช่วยลดจำนวนการกำเริบของโรคและจุดโฟกัสของการอักเสบใน สมอง ในรูปแบบการส่งกลับ - ส่งซ้ำและชะลอการลุกลามของความพิการในโรคระยะลุกลามหลัก

ตัวชี้วัด

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป
  • ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง (NYHA stage IV)
  • การกดภูมิคุ้มกันอย่างรุนแรงการรักษาด้วย ยากดภูมิคุ้มกัน.
  • การปรากฏตัวของการติดเชื้อที่ใช้งานอยู่
  • โรคมะเร็งที่มีอยู่ (ยกเว้นผิวหนัง เซลล์มะเร็งพื้นฐาน).
  • เริ่มการบำบัดระหว่างตั้งครรภ์

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วย ยากดภูมิคุ้มกัน.

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยาและการติดเชื้อทางเดินหายใจ ในฐานะที่เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ocrelizumab อาจส่งเสริมการพัฒนาของโรคติดเชื้อ