ผลิตภัณฑ์
Ocrelizumab ได้รับการรับรองในหลายประเทศและในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 และในสหภาพยุโรปในปี 2018 เป็นยาเข้มข้น (Ocrevus)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Ocrelizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีโมเลกุลเป็น humanized IgG1 มวล จาก 145 kDa. ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ Ocrelizumab เป็นตัวแทนต่อจาก rituximab (MabThera) ซึ่งเกี่ยวข้องกับโครงสร้างและเภสัชวิทยา rituximab ใช้สำหรับรูมาตอยด์ โรคไขข้อ การบำบัดท่ามกลางข้อบ่งชี้อื่น ๆ และไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับ MS
ผลกระทบ
Ocrelizumab (ATC L04AA36) มีคุณสมบัติในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและพิษต่อเซลล์ แอนติบอดีจับกับเซลล์ B โดยมีแอนติเจน CD20 บนพื้นผิวและทำให้เซลล์หยุดชะงัก ส่งผลให้เซลล์ B พร่อง เซลล์ B มีบทบาทสำคัญในไมอีลินและ เซลล์ประสาท ความเสียหาย. กระตุ้นการทำงานของเซลล์ T ที่มีการอักเสบหลั่งไซโตไคน์ที่กระตุ้นการอักเสบและมีส่วนร่วมในการก่อ autoantibodies กับไมอีลิน Ocrelizumab ไม่จับกับเซลล์ต้นกำเนิดเซลล์พลาสมาหรือเซลล์โปร - บีเนื่องจากไม่มีแอนติเจน CD20 บนผิวเซลล์ ครึ่งชีวิตคือ 26 วัน ADCC: Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity Ocrelizumab ช่วยลดจำนวนการกำเริบของโรคและจุดโฟกัสของการอักเสบใน สมอง ในรูปแบบการส่งกลับ - ส่งซ้ำและชะลอการลุกลามของความพิการในโรคระยะลุกลามหลัก
ตัวชี้วัด
- รูปแบบการกำเริบที่ใช้งานอยู่ของ หลายเส้นโลหิตตีบ (RRMS)
- หลักก้าวหน้า หลายเส้นโลหิตตีบ (ม.ป.ป).
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง (NYHA stage IV)
- การกดภูมิคุ้มกันอย่างรุนแรงการรักษาด้วย ยากดภูมิคุ้มกัน.
- การปรากฏตัวของการติดเชื้อที่ใช้งานอยู่
- โรคมะเร็งที่มีอยู่ (ยกเว้นผิวหนัง เซลล์มะเร็งพื้นฐาน).
- เริ่มการบำบัดระหว่างตั้งครรภ์
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วย ยากดภูมิคุ้มกัน.
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยาและการติดเชื้อทางเดินหายใจ ในฐานะที่เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ocrelizumab อาจส่งเสริมการพัฒนาของโรคติดเชื้อ