tenofovir

ผลิตภัณฑ์

Tenofovir มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (วิเรียด, ผลิตภัณฑ์รวมกัน, ยาชื่อสามัญ). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2002 นอกจากนี้ยังใช้ในการรักษาโรคเรื้อรัง ตับอักเสบ ข. บทความนี้อ้างถึงเอชไอวี

โครงสร้างและคุณสมบัติ

เทโนโฟเวียร์ (C9H14N5O4พี, มr = 287.2 g / mol) มีอยู่ใน ยาเสพติด ในรูปของ prodrug tenofovirdisoproxil และ fumarate tenofovirdisoproxil fumarate ซึ่งเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ. Tenofovirdisoproxil ถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วในร่างกายไปยัง tenofovir และภายในเซลล์ไปยังสารออกฤทธิ์ tenofovir diphosphate มันเป็นอะนาล็อกของ อะดีโนซีน 5′-monophosphate (ดูภายใต้ กรดนิวคลีอิก). บาง ยาเสพติด ยังมี prodrug ใหม่ เทโนโฟไวรัสอะเฟนาไมด์ (ดูที่นั่น). ทั่วไป ยาเสพติด อาจมีอื่น ๆ ยาดม (เช่น succinate, maleate)

ผลกระทบ

Tenofovir (ATC J05AF07) มีคุณสมบัติต้านไวรัสเอชไอวี ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งเอนไซม์ reverse transcriptase ของไวรัสซึ่งถ่ายทอด RNA ของไวรัสไปยัง DNA และมีความสำคัญในการจำลองแบบของไวรัส สารกระตุ้นจะรวมอยู่ใน DNA และนำไปสู่การยุติโซ่

ตัวชี้วัด

  • สำหรับการรักษาการติดเชื้อเอชไอวีเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสร่วมกัน
  • การป้องกันโรคก่อนการสัมผัสเชื้อเอชไอวี (ดูที่นั่น)
  • เรื้อรัง ตับอักเสบ B (บทความนี้อ้างถึง HIV)

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเม็ด รับประทานวันละครั้งพร้อมอาหาร สิ่งนี้จะเพิ่มไฟล์ การดูดซึม.

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป
  • ภาวะไตวาย
  • ผู้ป่วยที่ต้องฟอกไต

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Tenofovir โต้ตอบกับ CYP450 ได้ไม่ดีนัก ปฏิสัมพันธ์ ทางเดินนี้ดูเหมือนจะไม่น่าเป็นไปได้ อย่างไรก็ตามอื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ (ดู FI)

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงผื่น โรคท้องร่วง, ปวดหัว, ความเจ็บปวด, ดีเปรสชัน, ความอ่อนแอและ ความเกลียดชัง. ไม่บ่อยนักอาจเกิดแลคตาซิโดซิสที่เป็นอันตรายได้