กล้ามเนื้ออ่อนแรงในทารก | กล้ามเนื้ออ่อนแรง

กล้ามเนื้ออ่อนแรงในทารก

การรับรู้และวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงในทารกอย่างถูกต้องเป็นเรื่องยาก ก่อนอายุ 6 เดือนแทบจะไม่สามารถตรวจพบความอ่อนแอของกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องได้ ข้อบ่งชี้แรกอาจเป็นได้ว่าทารกไม่สามารถพลิกตัวได้ กระเพาะอาหาร หรือเครียดมากเมื่อดูดที่เต้านม

การเริ่มเรียนรู้ที่จะรวบรวมข้อมูลล่าช้าอาจถูกมองว่าเป็นสัญญาณแรก การชี้แจงทางการแพทย์เกี่ยวกับความอ่อนแอของกล้ามเนื้อมีความสำคัญมากที่นี่เนื่องจากมีโรคเกี่ยวกับกล้ามเนื้อหรือเส้นประสาทที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมและ / หรือเกิดขึ้นตั้งแต่อายุยังน้อย คำว่า "ทารกฟลอปปี้" คือเด็ก "อ่อนปวกเปียก" หมายถึงปรากฏการณ์ของกล้ามเนื้ออ่อนแรงทั้งตัวซึ่งจะจับมือกับกล้ามเนื้ออ่อนแรงโดยอัตโนมัติ

สาเหตุของกล้ามเนื้อลดลงดังกล่าวมีความหลากหลายมาก ดังนั้นจึงจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องชี้แจงการเกิดกล้ามเนื้ออ่อนแรงอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากสาเหตุหลายประการที่ต้องได้รับการรักษาเป็นไปได้ ในเด็กทารกเรียกว่า“ myasthenia ในทารกแรกเกิด” หรือ“ พิการ แต่กำเนิด hypothyroidism” อาจเป็นสาเหตุของกล้ามเนื้ออ่อนแรง

อดีตเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ autoantibodiesซึ่งจะป้องกันการส่งผ่านของการกระตุ้นที่จำเป็นสำหรับกิจกรรมของกล้ามเนื้อ แต่กำเนิด hypothyroidism“ กล่าวคือการทำงานของต่อมไทรอยด์เป็นเรื่องที่ร้ายแรง ในวัยเด็ก เนื่องจากอาจทำให้เกิดภาวะปัญญาอ่อนได้ในกรณีที่เลวร้ายที่สุด อาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงที่แสดงออกมาในตอนแรกเป็นอาการที่ไม่เป็นอันตราย แต่ควรดึงดูดความสนใจเป็นสัญญาณแรก

นอกจากนี้โรคที่เกิดจากพันธุกรรมยังปรากฏในทารกที่มีอาการของกล้ามเนื้ออ่อนแรง ตัวอย่างเช่นไฟล์ ดาวน์ซินโดร Prader-ทึก หรือที่รู้จักกันดี ดาวน์ซินโดรม หรือ trisomy 21 ควรกล่าวถึง โดยทั่วไปการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงตั้งแต่อายุยังน้อยจะมีประโยชน์และได้ผลดีในบางกรณี อาจมีการระบุมาตรการการรักษาเพิ่มเติมทั้งนี้ขึ้นอยู่กับโรค

กล้ามเนื้ออ่อนแรงในเด็ก

ในทางการแพทย์มีสาเหตุหลายประการที่ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงเกิดขึ้น ในวัยเด็กสาเหตุอาจไม่สมดุล อาหาร ส่งผลให้ การขาดวิตามินกล้ามเนื้ออ่อนแรงที่เกิดจากยาหรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ โรคร้ายแรงซึ่งบางอย่างเกิดจากพันธุกรรมอาจทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรง แม้ว่า myasthenia ที่มีมา แต่กำเนิดสามารถเกิดขึ้นได้ในทารก แต่ก็สามารถเกิดขึ้นได้ในช่วงพัฒนาการของเด็ก

เช่นเดียวกับ hypothyroidism. สิ่งที่ควรค่าแก่การกล่าวถึงคือสิ่งที่เรียกว่า“ โรคกล้ามเนื้อพิการ แต่กำเนิด” ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมของกล้ามเนื้อ ประเภท Duchenne จากกลุ่มของกล้ามเนื้อ dystrophies แสดงให้เห็นแบบคลาสสิกในปีที่ 3-5 ของชีวิตและขึ้นอยู่กับการกลายพันธุ์ของโปรตีนในกล้ามเนื้อ

ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อสามารถอธิบายได้จากการเสื่อมสภาพของกล้ามเนื้อ ในตอนแรกสามารถรับรู้สัญญาณของอัมพาตและกล้ามเนื้อลีบเล็กน้อยโดยเฉพาะในบริเวณอุ้งเชิงกราน แต่ต่อมาในไหล่และแขนขาจะรับรู้ได้ซึ่งมาพร้อมกับการลดลงของกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้รูปแบบของการเสื่อมของกล้ามเนื้อกระดูกสันหลังในแต่ละช่วงอายุอาจทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรง

รูปแบบแรกเริ่มที่เรียกว่า "Infantile form" หรือ "Werding-Hoffmann" เกิดขึ้นก่อนปีแรกของชีวิตและมีการพยากรณ์โรคที่แย่มากโดยมีเวลารอดชีวิตเฉลี่ย 1.5 ปี ในทางตรงกันข้าม“ รูปแบบเด็กและเยาวชน” หรือที่เรียกว่า“ Kugelberg-Welander” ซึ่งปรากฏในภายหลังมีอายุขัยที่ จำกัด เช่นเดียวกับเด็กทารกความอ่อนแอของกล้ามเนื้อในเด็กควรได้รับการชี้แจงโดยแพทย์เสมอเพื่อให้สามารถใช้มาตรการที่เหมาะสมในกรณีที่อาจเกิดโรคที่สามารถรักษาได้