การหน่วงเหนี่ยว

ควบคุมการปลดปล่อยจากยา

การออกแบบพิเศษของยาสามารถใช้เพื่อให้ได้สารออกฤทธิ์ที่ล่าช้าเป็นเวลานานต่อเนื่องและควบคุมได้ในช่วงเวลาที่ยาวนานขึ้น สิ่งนี้ช่วยให้มีอิทธิพลต่อระยะเวลาสถานที่และอัตราการปล่อย

กาเลนิกส์

ปลดปล่อย ยาเสพติด รวมถึงการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง ยาเม็ด, ปลดปล่อย แคปซูล, ปลดปล่อย เม็ดและ สารแขวนลอย. ยาฉีดอาจถูกปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องและ แพทช์ผิวหนัง ปล่อยสารออกฤทธิ์ด้วยความล่าช้า กาเลนิกของผลิตภัณฑ์แตกต่างกันไป วิธีการหลัก ได้แก่ :

• สารเคลือบพิเศษที่มีอ่างเก็บน้ำอยู่ในแกนกลาง
• การฝังในเมทริกซ์โพลีเมอร์ (matrix ยาเม็ด).
• ระบบควบคุม Osmotically

เม็ดและแคปซูลอาจมีเม็ดเล็ก ๆ หรือเม็ดที่มีคุณสมบัติเหล่านี้ ยาเคลือบลำไส้จะสลายตัวเฉพาะในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างของลำไส้เล็กและไม่อยู่ในกระเพาะอาหารที่เป็นกรด สิ่งนี้เรียกว่าการเปิดตัวล่าช้า วิธีการต่างๆมักจะรวมกัน ข้อความนี้อ้างถึงมาตรการกาเลนิก การชะลอตัวสามารถทำได้โดยการออกแบบส่วนผสมที่ใช้งานอยู่ ตัวอย่างคือยาสมาธิสั้นและยาลิสเดกซ์แอมเฟตามีน (prodrug lisdexamphetamine)

ชื่อยา

ปลดปล่อย ยาเสพติด ถูกอ้างถึงและย่อด้วยคำศัพท์ต่างๆ สิ่งเหล่านี้ ได้แก่ :

• Retard: ปัญญาอ่อน (ล่าช้า)
• MR: Modified-Release (รุ่นที่แก้ไขแล้ว)
• ER: Extended-Release (รุ่นเพิ่มเติม)
• SR: Sustained-Release หรือ Slow-Release (ปล่อยอย่างต่อเนื่อง, ปล่อยช้า)
• CR: Continuous-Release หรือ Controlled-Release (การปล่อยอย่างต่อเนื่องการปล่อยแบบควบคุม)
• DR: Delayed-Release (ปล่อยล่าช้า) หรือ Dual-Release / Duo-Release (ปล่อยคู่)
• LA: Long-Acting (การแสดงนาน)

ข้อกำหนดอื่น ๆ ได้แก่ การปล่อยเป็นเวลานานปล่อยเวลาขยายและคลัง จากตัวย่อมักจะไม่มีข้อสรุปที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับลักษณะที่แน่นอนของการเปิดตัว

ความเข้มข้นของพลาสมาที่เสถียร

ตามธรรมเนียม ยาเม็ด or แคปซูล โดยไม่ปล่อยอย่างต่อเนื่อง (IR: ทันทีปล่อย) สลายตัวอย่างรวดเร็วปล่อยทั้งหมด ปริมาณ for การดูดซึม ในครั้งเดียว. สมาธิ จุดสูงสุดเกิดขึ้นและเส้นโค้งความเข้มข้นมีลักษณะขึ้นและลงด้วยการให้ยาหลายครั้ง รูปแบบยาเหล่านี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการบำบัดแบบเฉียบพลัน การชะลอตัวช่วยให้สามารถบรรลุความเข้มข้นของพลาสมาที่สม่ำเสมอและสม่ำเสมอมากขึ้นซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยง ปริมาณที่เกี่ยวข้องกับ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์. หลีกเลี่ยงความผันผวนและผลกระทบจะคงที่ ด้วยการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง การดูดซึม อาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากกระบวนการขนส่งไม่อิ่มตัวเนื่องจากความเข้มข้นต่ำกว่า การเตรียมการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องอาจได้รับการออกแบบมาเพื่อให้มีโอกาสในการละเมิดต่ำกว่า

ช่วงการให้ยาที่ยาวขึ้น

การปล่อยสารออกฤทธิ์ล่าช้าจะขยายช่วงเวลาการให้ยาดังนั้นจึงจำเป็นต้องให้ยาน้อยลงซึ่งอาจส่งผลดีต่อ การยึดมั่นในการรักษา. การชะลอตัวเป็นสิ่งที่น่าสนใจอย่างยิ่งสำหรับสารออกฤทธิ์ที่มีครึ่งชีวิตสั้นเกินไป การเตรียมการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องบางอย่างได้รับการออกแบบในลักษณะที่เริ่มต้น ปริมาณ ถูกปล่อยออกมาก่อนและเป็นพลาสมาคงที่ สมาธิ ได้รับการบำรุงรักษาด้วยการควบคุมการปล่อยยาครั้งที่สอง ปลดปล่อย ยาเสพติด หากไม่มีคุณสมบัติเหล่านี้มักไม่เหมาะสำหรับการรักษาแบบเฉียบพลันเนื่องจาก การเริ่มต้นของการกระทำ ถูกเลื่อนออกไป.

ข้อเสีย

รูปแบบยาที่ปล่อยออกมาอย่างต่อเนื่องมักจะต้องไม่ถูกแบ่งเคี้ยวบดหรือป่นเนื่องจากปริมาณทั้งหมดอาจถูกปล่อยออกมาในครั้งเดียวและความล่าช้าจะหายไป การจัดการที่ไม่ถูกต้องอาจทำให้เกิดอาการมึนเมาได้ สิ่งนี้จำกัดความยืดหยุ่น อย่างไรก็ตามมีแท็บเล็ตที่ปล่อยออกมาอย่างต่อเนื่องบางตัวซึ่งอาจแบ่งออกได้ การผลิตสารเตรียมการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องมีความซับซ้อนและมีราคาแพงกว่าและไม่ใช่ว่าส่วนผสมที่ใช้งานอยู่ทั้งหมดจะเหมาะสำหรับสูตรดังกล่าว การเตรียมการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องมีความอ่อนไหวมากขึ้น การเผาผลาญครั้งแรก. กระบวนการนี้สามารถทำให้อิ่มตัวได้ด้วยปริมาณปกติ ในทางกลับกันปริมาณที่ปล่อยออกมาจากยาที่ปล่อยออกมาอย่างต่อเนื่องในปริมาณต่ำสามารถเปลี่ยนรูปแบบทางชีวภาพได้อย่างรวดเร็ว