ผลิตภัณฑ์
Risedronate สามารถใช้ได้เป็นรายสัปดาห์ 35 มก ยาเม็ด และเป็นยาเม็ด 30 มก. (Actonel, ทั่วไป). Actonel 5 มก. และ 75 มก ยาเม็ด มีการปิดฉลากในหลายประเทศ Risedronate ได้รับการอนุมัติตั้งแต่ปี 2000 ทั่วไป เวอร์ชันวางจำหน่ายในปี 2012
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Risedronate (ค7H10NO7P2นา - 2.5 ชม2O, มr = 350.1 g / mol) เป็นไพริดินิลบิสฟอสโฟเนต มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น risedronate โซเดียม hemipentahydrate เป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ.
ผลกระทบ
Risedronate (ATC M05BA07) สะสมในกระดูกและยับยั้งการสลายตัวของกระดูกโดยการยับยั้งเซลล์สร้างกระดูก ในทางตรงกันข้ามการสร้างกระดูกจะถูกเก็บรักษาไว้
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาของ โรคกระดูกพรุน และ โรคพาเก็ท.
ปริมาณ
ตาม SmPC. มักใช้ Risedronate สำหรับการรักษา โรคกระดูกพรุน ในรูปแบบของรายสัปดาห์ ยาเม็ดถ่ายสัปดาห์ละครั้ง ต้องปฏิบัติตามคำแนะนำในการใส่บรรจุภัณฑ์อย่างระมัดระวังเพื่อให้เหมาะสมที่สุด การดูดซึม ของสารออกฤทธิ์เข้าสู่ร่างกายและเพื่อหลีกเลี่ยง ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์.
ห้าม
Risedronate ห้ามใช้ในภาวะภูมิไวเกินภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำไม่สามารถรักษาท่าทางตรง (ยืนหรือนั่ง) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีภาวะไตอย่างรุนแรงและในช่วง การตั้งครรภ์ และการให้นมบุตร สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Risedronate เช่นเดียวกับอื่น ๆ bisphosphonatesมีช่องปากต่ำ การดูดซึม น้อยกว่าหนึ่งเปอร์เซ็นต์ อาหารและยาที่รับประทานในเวลาเดียวกันสามารถลดได้มากขึ้น การดูดซึม เข้าสู่ร่างกาย ดังนั้น, ยาเสพติด ควรอยู่ในที่ว่างเสมอ กระเพาะอาหาร. Risedronate ไม่ถูกเผาผลาญและไม่มีปฏิกิริยากับ CYP450
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, กล้ามเนื้อและกระดูก ความเจ็บปวด, อาการท้องผูก, อาการอาหารไม่ย่อย, ความเกลียดชัง, อาการปวดท้องและ โรคท้องร่วง.
