ทราโวพรอสต์

ผลิตภัณฑ์

Travoprost มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของ ยาหยอดตา เป็น monopreparation (Travatan) และเป็นการรวมกันแบบตายตัวกับ beta-blocker ทิโมลอล (ดูโอทราฟ). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2002 ทั่วไป เวอร์ชั่นเปิดตัวครั้งแรกในปี 2016 และวางจำหน่ายในปี 2017

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ทราโวพรอสต์ (C₂₆H₃₅F₃O₆, M_r = 500.55 ก./โมล) เป็นแอนะล็อกของพรอสตาแกลนดิน F2α มันคือ prodrug และถูกเปลี่ยนที่ดวงตาโดย esterases เป็นกรดที่ใช้งานโดยความแตกแยกของ isopropyl เอสเตอร์. Esterification ทำหน้าที่เพิ่มการซึมผ่านของกระจกตา Travoprost มีอยู่ในรูปของน้ำมันใส ไม่มีสีถึงเหลืองเล็กน้อยซึ่งแทบไม่ละลายใน น้ำ.

ผลกระทบ

Travoprost (ATC S01EE04) ช่วยลดความดันในลูกตาโดยเพิ่มการไหลของน้ำออก ผลกระทบคงอยู่นานถึง 24 ชั่วโมงและเกิดจากการที่ตัวรับพรอสตาแกลนดิน FP

ตัวชี้วัด

เพื่อลดความดันลูกตาที่สูงขึ้นในผู้ป่วยที่มีตา ความดันเลือดสูง หรือมุมเปิด โรคต้อหิน.

ปริมาณ

ตามที่ SmPC หยดจะได้รับวันละครั้งในตอนเย็นในถุง conjunctival ของดวงตาที่ได้รับผลกระทบ ดูเพิ่มเติมภายใต้การบริหาร ยาหยอดตา.

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• การตั้งครรภ์

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

มีการสังเกตลักษณะพิเศษของสารเติมแต่งด้วย ทิโมลอล และ บริโมนิดีน.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมเพิ่มขึ้น เลือด ไหลเข้าตา (ตาแดง, ภาวะเลือดคั่งในเลือดสูง), ปฏิกิริยาเฉพาะที่ต่อตาเช่น อาการปวดตา, กลัวแสง , รู้สึกร่างกายต่างประเทศ , เปลี่ยนสีของ ผิว รอบดวงตา มีการสังเกตผลข้างเคียงที่เป็นระบบ NS ยาหยอดตา อาจทำให้ขนตาเปลี่ยนแปลง ส่งผลให้ความยาว ความหนา สีและจำนวนเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ยังสามารถเปลี่ยนสีตาได้อย่างถาวร