บริวาราเซตัม

ผลิตภัณฑ์

Brivaracetam ได้รับการรับรองในสหภาพยุโรปสหรัฐอเมริกาและหลายประเทศในปี 2016 ในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด, สารละลายในช่องปากและวิธีการฉีด (Briviact)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Brivaracetam (ค₁₁H₂₀N₂O₂, M_r = 212.3 g / mol) มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับโครงสร้างและเภสัชวิทยา เลฟทิราซีแทม (คีปรา, ยาสามัญ). ชอบ เลฟทิราซีแทมมันเป็นอนุพันธ์ของ pyrrolidinone

ผลกระทบ

Brivaracetam (ATC N03AX23) มีคุณสมบัติกันชักและกันชัก ผลกระทบเกิดจากการจับกับ synaptic vesicle protein 2A (SV2A) SV2A เป็นโปรตีนเมมเบรนที่พบในถุงซินแนปติกและมีบทบาทสำคัญในการปล่อยสารสื่อประสาทจากถุงเข้าไปในช่องว่างซิแนปติก การผูก brivaracetam กับ SV2A ช่วยลด สารสื่อประสาท ปล่อย. Brivaracetam เชื่อมโยงกับ SV2A ที่มีความสัมพันธ์สูงกว่า เลฟทิราซีแทม. นอกจากนี้ยังทำปฏิกิริยากับแรงดันไฟฟ้า - gated โซเดียม ช่องในส่วนกลาง ระบบประสาท. ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 9 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

เป็นการบำบัดแบบเสริมในการรักษาอาการชักแบบโฟกัสที่มีหรือไม่มีลักษณะทุติยภูมิในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี โรคลมบ้าหมู.

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละสองครั้ง (เช้าและเย็น) โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ไม่ควรใช้ Brivaracetam ร่วมกับแอลกอฮอล์เนื่องจากมีฤทธิ์ช่วยเพิ่มผลกระทบ การเผาผลาญส่วนใหญ่เกิดจากการย่อยสลาย CYP2C19 มีส่วนร่วมในขั้นตอนที่สอง Brivaracetam เป็นตัวยับยั้ง epoxide hydrolase ที่มีฤทธิ์ปานกลางซึ่งอาจนำไปสู่การมีปฏิสัมพันธ์กับ คาร์บามาซีพีน.

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ อาการง่วงนอนเวียนศีรษะและ ความเมื่อยล้า.