ผลิตภัณฑ์
Levetiracetam มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเคลือบฟิล์ม ยาเม็ด, สารละลายในช่องปากและยาเข้มข้น (Keppra, generics) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2000 (สหรัฐอเมริกา: 1999) เริ่มตั้งแต่ปี 2011 ยาชื่อสามัญและรูปแบบยาใหม่ ๆ เข้าสู่ตลาด (มินิแพค) บริวาราเซตัม (Briviact) ได้รับการพัฒนาโดย UCB เป็นผู้สืบทอด
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Levetiracetam (ค8H14N2O2, Mr = 170.2 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ pyrrolidinone (oxo-pyrrolidine) และมีอยู่เป็น -enantiomer บริสุทธิ์ของ etiracetam (lev-etiracetam) มันเป็นผลึกสีขาว ผง มีกลิ่นจาง ๆ และขม ลิ้มรส ที่ละลายได้มาก น้ำ. Levetiracetam มีโครงสร้างเกี่ยวข้องกับ nootropic piracetam (Nootropil, UCB ด้วย)
ผลกระทบ
Levetiracetam (ATC N03AX14) มีคุณสมบัติกันชักและกันชัก ผลกระทบเกิดจากการจับกับ synaptic vesicle protein 2A (SV2A) SV2A เป็นโปรตีนเมมเบรนที่พบในถุงซินแนปติกและมีบทบาทสำคัญในการปล่อยสารสื่อประสาทจากถุงเข้าไปในช่องว่างซิแนปติก การผูก levetiracetam กับ SV2A ช่วยลดการปล่อยสารสื่อประสาท นอกจากนี้ยังมีผลต่อ แคลเซียม ระดับในเซลล์ประสาท Levetiracetam ดูดซึมได้ดีมากและมีครึ่งชีวิตประมาณ 7 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู:
- สำหรับการรักษาอาการชักบางส่วนที่มีหรือไม่มีลักษณะทุติยภูมิในผู้ป่วยที่มี โรคลมบ้าหมู.
- สำหรับการรักษาอาการชักแบบ myoclonic เสริมในผู้ป่วยที่เป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเด็กและเยาวชน โรคลมบ้าหมู.
- สำหรับการรักษาเสริมหลักทั่วไป ยาชูกำลัง- อาการชักในผู้ป่วยที่มีอาการไม่ทราบสาเหตุทั่วไป โรคลมบ้าหมู.
ปริมาณ
ตามฉลากยา. ยาเม็ด มักรับประทานวันละสองครั้ง (เช้าและเย็น) โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร การเลิกใช้ควรค่อยเป็นค่อยไป
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ซึ่งแตกต่างจากก่อนหน้านี้ ยากันชักlevetiracetam มีศักยภาพในการใช้ยาต่ำ ปฏิสัมพันธ์. ไม่โต้ตอบกับ CYP หรือ UGT isozymes Levetiracetam เป็นรูปแบบทางชีวภาพโดยการย่อยสลายด้วยเอนไซม์ของกลุ่ม acetamide การขจัด ส่วนใหญ่เกิดขึ้นทางปัสสาวะ
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเมื่อยล้า, ง่วงนอนและอ่อนแรง ดังนั้นควรใช้ความระมัดระวังในการขับขี่
