fluconazole

ผลิตภัณฑ์

Fluconazole มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแคปซูลเช่น ผง สำหรับการระงับและเป็นวิธีการแช่ (Diflucan, ทั่วไป). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1989

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ฟลูโคนาโซล (C13H12F2N6O, มr = 306.3 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของฟลูออไรด์ไตรอะโซล มีลักษณะเป็นผลึกสีขาวและอุ้มน้ำ ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ.

ผลกระทบ

Fluconazole (ATC J02AC01) มีคุณสมบัติในการต้านเชื้อรา (fungistatic) ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งเอนไซม์ lanosterol 14α-demethylase ในเซลล์เชื้อรา สิ่งนี้ขัดขวางการเปลี่ยน lanosterol เป็น ergosterol สิ่งนี้นำไปสู่การสะสมของ14α-methylsterols และการหยุดชะงักของเชื้อรา เยื่อหุ้มเซลล์ การชุมนุม

ตัวชี้วัด

Fluconazole ใช้สำหรับป้องกันและรักษาการติดเชื้อรา สิ่งเหล่านี้ ได้แก่ :

ปริมาณ

ตามฉลากยา. แคปซูล รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร ช่วงการให้ยาขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ การติดเชื้อบางอย่างอาจได้รับการรักษาเพียงครั้งเดียว ปริมาณ (เช่นดงช่องคลอด) อาจจำเป็นต้องใช้ยารายวันหรือรายสัปดาห์ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ Fluconazole มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณ 30 ชั่วโมง (ช่วง: 20-50 ชั่วโมง) ตามปกติ ปริมาณ อยู่ในช่วง 50 ถึง 400 มก. (ผู้ใหญ่) มีระบบกันสะเทือนสำหรับเด็ก

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป
  • ไม่ควรใช้ Fluconazole ร่วมด้วย ยาเสพติด ที่ถูกเผาผลาญโดย CYP3A4 และยืดช่วง QT ไปพร้อม ๆ กัน

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Fluconazole มีศักยภาพสูงในการโต้ตอบ เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 และสารยับยั้ง CYP2C9, CYP2C19 และ CYP3A4 และอาจทำให้เกิดยา - ยาที่เกี่ยวข้อง ปฏิสัมพันธ์.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย อาการปวดท้อง, โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, ยกระดับ ตับ เอนไซม์, ผิว ผื่นและ ปวดหัว. ไม่ค่อยจริงจัง ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ เช่น การขยายช่วง QT, ตับ ความเสียหายและรุนแรง ผิว ความเสียหายอาจเกิดขึ้น