โรลาพิแทนต์

ผลิตภัณฑ์

Rolapitant ได้รับการรับรองในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด ในสหรัฐอเมริกาในปี 2015 ในสหภาพยุโรปในปี 2017 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2018 (Varuby)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Rolapitant (ค₂₅H₂₆F₆N₂O₂, M_r = 500.5 g / mol) มีอยู่ในยาเป็น Rolapitane hydrochloride ซึ่งเป็นสีขาว ผง ที่ละลายน้ำได้ดีกว่า น้ำ ที่ค่า pH ต่ำ

ผลกระทบ

Rolapitant มีคุณสมบัติในการต่อต้านโรค ผลกระทบเกิดจากการเป็นปรปักษ์กันแบบคัดเลือกและแข่งขันได้ที่ตัวรับ neurokinin-1 Rolapitant มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณหนึ่งสัปดาห์

ตัวชี้วัด

สำหรับการป้องกัน คลื่นไส้และอาเจียน ที่เกี่ยวข้องกับ ยาเคมีบำบัด (การรักษาแบบผสมผสาน).

ปริมาณ

ตามแพคเกจแทรก. แท็บเล็ต จะถูกนำไปก่อนหนึ่งถึงสองชั่วโมง ยาเคมีบำบัด.

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• ใช้ร่วมกับ ไธโอริดาซีนสารตั้งต้นของ CYP2D6

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Rolapitant เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 และตัวยับยั้ง CYP2D6 พีไกลโคโปรตีนและ พ.ศ. ยาที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงภาวะนิวโทรพีเนีย hiccupsเบื่ออาหารและเวียนศีรษะ