5Α-สารยับยั้งรีดักเตส

ผลิตภัณฑ์

5α-Reductase inhibitors มีจำหน่ายทั่วไปในหลายประเทศในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด และ แคปซูล. Finasteride เป็นตัวแทนรายแรกจากกลุ่มนี้ที่ได้รับการอนุมัติในปี พ.ศ. 1993 (สหรัฐอเมริกา: 1992) มีสอง finasteride ยาเสพติด ที่ตลาด. หนึ่งที่มี 5 มก. สำหรับการรักษา ต่อมลูกหมาก การขยาย (Proscar, ทั่วไป) และ 1 มก. สำหรับการรักษาผมร่วงแอนโดรเจนในผู้ชาย (Propecia, generic) dutasteride วางจำหน่ายในปี 2003 (Avodart, ทั่วไป).

โครงสร้างและคุณสมบัติ

สารยับยั้ง5α-reductase เกี่ยวข้องกับโครงสร้าง ฮอร์โมนเพศชายต่ำ.

ผลกระทบ

5α-Reductase inhibitors (ATC G04CB) มีผลกับอาการของ ต่อมลูกหมาก ขยายขนาดลดขนาดต่อมลูกหมากและคงตัว ผมร่วง ในผมร่วงแอนโดรเจน ผลกระทบขึ้นอยู่กับการยับยั้งเอนไซม์5α-reductase ภายในเซลล์ซึ่งมีหน้าที่ในการสังเคราะห์5α-dihydrotestosterone (DHT) จาก ฮอร์โมนเพศชายต่ำ. DHT มีบทบาทในการพัฒนาทั้งสองอย่าง ต่อมลูกหมาก การขยายตัวและแอนโดรเจน ผมร่วง.

ตัวชี้วัด

  • การขยายตัวของต่อมลูกหมากที่อ่อนโยนในผู้ชาย
  • กรรมพันธุ์ ผมร่วง ในเพศชาย (ผมร่วงแบบแอนโดรเจน)

มีข้อบ่งชี้อื่น ๆ ที่ไม่มีการอนุมัติอย่างเป็นทางการ

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเสพติด ถ่ายวันละครั้งและในเวลาเดียวกันของวันเสมอ

ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่

ไม่มีวางจำหน่ายทั่วไปในหลายประเทศ:

  • alfatradiol (เช่นเยอรมนี)
  • เอพริสเทอไรด์ (จีน)

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป
  • ใช้ในสตรีเด็กและวัยรุ่น
  • การตั้งครรภ์

ในระหว่าง การตั้งครรภ์ติดต่อกับ ยาเสพติด ต้องหลีกเลี่ยง! ดูข้อควรระวังทั้งหมดได้ในเอกสารกำกับยา

ปฏิสัมพันธ์

Finasteride และ dutasteride เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 และสอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ส่วนใหญ่ ได้แก่ :

  • ความใคร่ลดลง
  • ความอ่อนแอหย่อนสมรรถภาพทางเพศ
  • ความผิดปกติของการหลั่ง
  • ความไวต่อการสัมผัสของเต้านมการขยายขนาดของเต้านม (gynecomastia).