การพัฒนาเซลล์: หน้าที่งานบทบาทและโรค

การพัฒนาเซลล์กำหนดไว้อย่างไร? อะไรคือหน้าที่ของมันมีหน้าที่อะไรในการกำเนิดตัวอ่อน? โรคอะไรที่สามารถเกิดขึ้นได้ซึ่งส่งผลต่อการพัฒนาของเซลล์? ทั้งหมดนี้จะกล่าวถึงด้านล่าง

การพัฒนาเซลล์คืออะไร?

หลังจากการปฏิสนธิเกิดขึ้นทั้งสองชุดครึ่งหนึ่งของ โครโมโซม จาก สเปิร์ม และไข่เกาะติดกันและการแบ่งเซลล์จะเริ่มขึ้น รูปแสดงเวทีโมรูลา ไข่ของแม่และของพ่อ สเปิร์ม แต่ละชุดมีครึ่งหนึ่งของ โครโมโซม. หลังจากการปฏิสนธิเกิดขึ้นทั้งครึ่งชุดของ โครโมโซม แนบซึ่งกันและกันและการแบ่งเซลล์จะเริ่มขึ้น จากการผสมผสานของปัจจัยทางพันธุกรรมทั้งสองนี้มนุษย์ที่มีลักษณะเฉพาะจึงถูกสร้างขึ้น จากนี้ไปทุกเซลล์ในร่างกายจะมีข้อมูลทางพันธุกรรมเหมือนกันคือ DNA จากระยะเซลล์ 2,4 และ 8 โมรูลาจะพัฒนาในวันที่สามถึงสี่หลังจากการปฏิสนธิ สองวันต่อมาโมรูลาได้พัฒนาต่อไปเป็นถุงเพาะเชื้อโดยมีเซลล์ด้านใน มวลโพรงและชั้นเซลล์ด้านนอก ในช่วงเวลานี้ถุงเพาะเชื้อจะต้องฝังเข้าไปใน เยื่อบุโพรงมดลูก และสร้างการติดต่อที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นและแลกเปลี่ยนกับสิ่งมีชีวิตของมารดา ต้องใช้พลังงานอย่างมากสำหรับขั้นตอนการพัฒนาที่กำลังจะเกิดขึ้น โพรงของเชื้อโรคโพรงลึกมากจนถูกห่อหุ้มด้วย เยื่อบุโพรงมดลูก. เซลล์ทั้งหมดยังคงมีศักยภาพ แต่ก็มีความสามารถในการแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ทุกชนิดเช่นโคลนหรือเซลล์ต้นกำเนิด มีครั้งแรกในเชิงพื้นที่ การกระจาย ในช่วงเริ่มต้นของการปลูกถ่าย เซลล์ มวล ของถุงเพาะเชื้อมักจะหันหน้าไปทาง เยื่อบุโพรงมดลูกโพรงหันหน้าไปด้านนอก ในระหว่างการปลูกถ่ายกระบวนการสร้างความแตกต่างต่างๆเกิดขึ้น: ใบเลี้ยงจะเกิดขึ้นที่บริเวณเซลล์ มวล เป็นแผ่นดิสก์ที่ประกอบด้วยสองชั้น: ectoderm และ endoderm ด้านล่างของ ectoderm จะมีช่อง anmion เกิดขึ้นซึ่งจะกลายเป็นโพรงในภายหลัง ถุงน้ำคร่ำ กับ น้ำคร่ำ. ในระหว่างการย่อยอาหารเชื้อโรคได้ฝังตัวเข้าไปในเยื่อบุโพรงมดลูกจนหมด ในขณะเดียวกันในช่วงสัปดาห์ที่สามของการพัฒนาจะมีการย้ายเซลล์เพิ่มเติมและการแบ่งเซลล์เกิดขึ้นภายใน endoderm กำลังสร้างถุงไข่แดงพร้อมกันและ ectoderm เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในเส้นรอบวง โพรงน้ำคร่ำภายในมีขนาดเพิ่มขึ้น สิ่งสำคัญที่สุดคือ mesoderm ก่อตัวขึ้นระหว่าง endoderm และ ectoderm - มีแผ่นงอก trifoliate ที่จุดด้านนอกสุดของจมูก mesoderm จะไม่อยู่ ที่นี่จะเกิดเยื่อหุ้มสมองและเยื่อหุ้มคอหอย แกนของ "ด้านบน" และ "ด้านล่าง" ได้ก่อตัวขึ้นเช่นกัน - สตรีคแบบดั้งเดิมได้เกิดขึ้น ectoderm ก่อให้เกิดระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลายและ ผิว. mesoderm สร้างโครงกระดูกกล้ามเนื้อและ เรือ; endoderm ลำไส้ปอดและ ตับ. ด้วยการก่อตัวของริ้วดั้งเดิมระยะเริ่มต้นของการสร้างตัวอ่อนได้ถูกเริ่มขึ้นซึ่งในขณะนี้การก่อตัวของระบบอวัยวะมีความเด็ดขาด ระยะตัวอ่อนนี้กินเวลาตั้งแต่ประมาณสัปดาห์ที่สามถึงสัปดาห์ที่แปดของการพัฒนา

ฟังก์ชั่นและงาน

ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้เซลล์ของร่างกายทั้งหมดมีข้อมูลทางพันธุกรรมที่เหมือนกัน เมื่อเวลาผ่านไปยีนบางตัวเท่านั้นที่ถูกกระตุ้นและยีนอื่น ๆ จะถูกปิดใช้งานในแต่ละเซลล์ ถ้าเซลล์มีพลังจะพัฒนาเป็น เซลล์ประสาทตัวเหนี่ยวนำจะกระตุ้นเฉพาะยีนที่อยู่ภายในเซลล์นั้นซึ่งมีหน้าที่สร้างเซลล์ประสาทจากเซลล์นั้น รูปแบบเดียวกันตามมาในการพัฒนาเซลล์เฉพาะเช่น ผิว เซลล์, เลือด เซลล์และเซลล์และเนื้อเยื่อประเภทอื่น ๆ ทั้งหมด งานเฉพาะด้านของการพัฒนาเซลล์ตัวอ่อนนี้มีการใช้งานโดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่างสัปดาห์ที่สามถึงสัปดาห์ที่แปดของการพัฒนา: นอกเหนือจากการพัฒนาเพิ่มเติมการเปลี่ยนแปลงการ "รื้อถอน" และการพัฒนาย้อนกลับก็เกิดขึ้นเช่นกัน ที่ หัว จุดสิ้นสุดของริ้วดั้งเดิมอยู่ที่โหนดดั้งเดิมซึ่งเซลล์มีหน้าที่ในการเจริญเติบโตของกระบวนการเซฟาลิก เร็วที่สุดในวันที่ 19 แผ่นเซลล์ประสาทและระบบหลอดเลือดจะเกิดขึ้น เริ่มสร้างเม็ดเลือดตัวอ่อน สี่วันต่อมาท่อประสาทจะเกิดขึ้น หลังจากสัปดาห์ที่สี่ของการพัฒนาสตรีคแบบดั้งเดิมแทบจะขาดหายไป ท่อประสาทเป็นขั้นตอนที่สูงขึ้นของการพัฒนาไปสู่ เส้นประสาทไขสันหลัง และ สมอง และได้แทนที่ chorda dorsalis (สายหลัง) ที่มาจาก mesoderm ซึ่งจะถดถอยอย่างสมบูรณ์ ในวันที่ 22 หัวใจ เริ่มที่จะเอาชนะแล้วในวันที่ 29 ถุงตาจะพัฒนาขึ้นวันหนึ่งต่อมาตาของแขนขาส่วนบนในวันที่ 32 ของแขนขาด้านล่าง เอ็มบริโอ ตอนนี้ได้สันนิษฐานว่ามีรูปร่างโค้ง วันหนึ่งต่อมาตาและ สมอง ถูกจัดวาง ในวันที่ 36 เอียร์บัดและแผ่นรองมือปรากฏขึ้น สองวันต่อมาเม็ดสีดวงตาและเลนส์ได้รับการใส่ในขั้นตอนเบื้องต้นแล้ว มีการใส่แผ่นเท้าด้วย ตั้งแต่วันที่ 41 หางตัวอ่อนจะถดถอย เศษที่เหลืออยู่ในรูปแบบ ก้นกบ. ภายนอก ช่องหู และ นิ้ว ตาปรากฏขึ้น ในวันที่ 44 เปลือกตาจะเกิดขึ้นและ จมูก และตาปลายเท้าวางลง 48 ชั่วโมงต่อมาไฟล์ เอ็มบริโอ ค่อนข้างละทิ้งท่าทางที่โค้งงออย่างมาก หูชั้นนอกเกิดขึ้น เยื่อของ กระเพาะปัสสาวะ, อวัยวะเพศและ ทวารหนั​​ก การฝ่าฟันอุปสรรค. ตั้งแต่วันที่ 49 นิ้วจะแยกจากกัน ในวันที่ 51 ระบบหลอดเลือดใต้หนังศีรษะพัฒนาอย่างมาก ขื่อจมูก เกิดขึ้นและเกิดเพดานปาก ในวันที่ 56 การกำเนิดตัวอ่อนจะเสร็จสมบูรณ์ มีการสร้างคางและโพรงจมูก อวัยวะเพศภายนอกพัฒนาขึ้น ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 9 ของ การตั้งครรภ์ที่ เอ็มบริโอ ได้กลายเป็น ลูกอ่อนในครรภ์และ หัว คิดเป็นครึ่งหนึ่งของความยาว อวัยวะเนื้อเยื่อและรูปร่างของมนุษย์ทั้งหมดได้รับการจัดวางไว้ในคุณสมบัติพื้นฐานของพวกมันและตอนนี้จะต้องมีความแตกต่างอย่างช้าๆ ขึ้น และเป็นผู้ใหญ่ในการทำงาน อวัยวะต่างๆค่อยๆใช้เวลาในการทำงาน จนก่อเกิดเป็น ตับถุงไข่แดงมีหน้าที่ในการควบคุมการทำงานของระบบเผาผลาญ หลังจากนั้นถุงไข่แดงจะกลับมา

โรคและความเจ็บป่วย

หลังจากกระบวนการควบคุมทางพันธุกรรมนับไม่ถ้วนเกิดขึ้นในระหว่างการกำเนิดตัวอ่อนกระบวนการที่ผิดปกติต่างๆก็เป็นไปได้ ในช่วง 14 วันแรกของการพัฒนาเชื้อโรคความผิดปกติเนื่องจากความผิดพลาดในการควบคุมทางพันธุกรรม นำ ที่ไม่มีใครสังเกตเห็นโดยธรรมชาติ การแท้ง. หลังการปลูกถ่ายตัวอ่อนมีความไวต่อสารอันตรายมากเช่นในรูปแบบของ นิโคติน, แอลกอฮอล์, ยาเสพติด, ยาและรังสีเอกซ์ หากการกลายพันธุ์และการทำงานผิดปกติรุนแรงมาก การคลอดก่อนกำหนด or การคลอดก่อนกำหนด จะเกิดขึ้น ใน anencephaly กะโหลกศีรษะ ไม่ได้ปิดในช่วงตัวอ่อน เป็นผลให้ไฟล์ สมอง มวลรั่วไหลออกมาและถูกย่อยสลายโดย น้ำคร่ำ. หากเด็กเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติมันสามารถอยู่รอดได้เพียงไม่กี่ชั่วโมงหรือหลายวันเพราะไม่มีฟังก์ชั่นการควบคุมทั้งหมดขึ้นอยู่กับขอบเขตของความเสียหาย หากส่วนต่างๆของใบหน้าไม่หลอมรวมกันอย่างเหมาะสมในสัปดาห์ที่เจ็ดของ การตั้งครรภ์, แหว่ง ฝีปาก และอาจส่งผลให้เพดานปาก อาการและขอบเขตแตกต่างกันไป เด็กมักมีปัญหาในการดูดการดื่มการกลืนและการพูด นอกจากนี้ไฟล์ การระบายอากาศ ของหู -จมูก- บริเวณลำคอผ่านช่องแหว่งไม่เหมาะสมดังนั้นการติดเชื้อจึงมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นที่นั่น เริ่มจากตาของแขนและขาแขนขา ขึ้น ภายในไม่กี่วัน หากหยุดการเจริญเติบโตก่อนเวลาอันควรยิ่งลดลง ขา และเท้าหรือ ปลายแขน และมือเช่นหายไป มีนิ้วเท้าและนิ้วที่หลอมรวมกันหรือนิ้วมือและนิ้วเท้าที่เหนือกว่า ความผิดปกติของแขนขาบางส่วนเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการ ในกรณีของ Bardet-Biedl syndrome มีความผิดปกติของการเผาผลาญของ cilia โดยมีส่วนร่วมของดวงตาเป็น retinitis pigmentosa, สูญเสียการได้ยินและนิ้วเท้า supernumerary นอกจากนี้ยังมี ความอ้วน, โรคเบาหวานและ ขนาดสั้น. พบความผิดปกติในไฟล์ ตับ และ ถุงน้ำดี; ไตมีแนวโน้มที่จะเป็นโรค ในสาขาจักษุวิทยามีความผิดปกติเช่นตาไม่สมบูรณ์ต้อกระจก แต่กำเนิดรอยแยกของ ม่านตา, คอรอยด์ or ประสาทตาและลูกตาที่เล็กหรือใหญ่เกินไป ออปติก เส้นประสาท อาจมีเส้นประสาทน้อยเกินไปทำให้ผู้ได้รับผลกระทบตาบอดจากการทำงานขึ้นอยู่กับความรุนแรง ใน Leber's ฝ่อออปติก, จักขุประสาท เส้นประสาท ตาทั้งสองข้างได้รับผลกระทบ mitochondria ในเซลล์ประสาทของ ประสาทตาซึ่งให้พลังงานที่ต้องการไม่สามารถทำงานได้เต็มที่เนื่องจากโรคทางพันธุกรรม สิ่งนี้นำไปสู่ปัญหาในการรับรู้สีเขียวและสีแดงเป็นอันดับแรกและต่อมาเกิดข้อบกพร่องของลานสายตาส่วนกลางและการสูญเสียการมองเห็นส่วนกลางอย่างมาก โรคทางพันธุกรรมอีกชนิดหนึ่งมีผลต่อ cilia ซึ่งอยู่ในทุกเซลล์ของร่างกายและมีบทบาทสำคัญในการย้ายเซลล์ระหว่างการสร้างตัวอ่อน งานของพวกเขาคือการขนส่งสาร ในกรณีของ Usher พวกเขาไม่มีฟังก์ชันการทำงานเต็มรูปแบบ เซลล์รับความรู้สึกและการมองเห็นเสื่อมลง การสูญเสียการได้ยินมาก่อนการสูญเสียการมองเห็นผู้ที่ได้รับผลกระทบไม่สามารถชดเชยได้มากขึ้น สูญเสียการได้ยิน (แม้ว่าจะชดเชยได้ด้วยการได้ยินก็ตาม เอดส์) ผ่านการมองเห็นเนื่องจากฟังก์ชั่นการมองเห็นถูกทำลายเมื่อเวลาผ่านไปจากการเสื่อมสภาพ retinitis pigmentosa. โรคทางพันธุกรรมบางชนิดส่งผลให้อายุขัยต่ำเช่นเดียวกับโรคฮันเตอร์ โรคทางพันธุกรรม ได้รับการสืบทอดอย่างโดดเด่นหรือถอยลงเป็นเปอร์เซ็นต์มาก ในหมู่ญาติหรือในพื้นที่ห่างไกลเชิงพื้นที่โรคที่เกิดขึ้นซ้ำ ๆ มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น อย่างไรก็ตามพวกมันหายาก ผู้ที่ได้รับผลกระทบมักใช้เวลาหลายปีในการค้นหาการวินิจฉัยหรือ การรักษาด้วย. มีการจัดตั้งศูนย์ความสามารถทางคลินิก องค์กรร่มและพอร์ทัลต่างๆเกิดขึ้นเพื่อรวบรวมความรู้เช่น 'Achse', 'Orpha net' และ 'Eurordis'