ผลิตภัณฑ์ Rivaroxaban มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Xarelto, Xarelto vascular) ได้รับการอนุมัติในปี 2008 ให้เป็นตัวแทนแรกในกลุ่มตัวยับยั้ง Xa ปัจจัยโดยตรง Xarelto vascular ขนาดต่ำ 2.5 มก. จดทะเบียนในหลายประเทศในปี 2019 โครงสร้างและคุณสมบัติ Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) เป็น -enantiomer บริสุทธิ์ … รักษาด้วย rivaroxaban
การดูดซึมในลำไส้ หลังจากกลืนกินยาเข้าไป สารออกฤทธิ์จะต้องถูกปลดปล่อยออกมาก่อน กระบวนการนี้เรียกว่าการปลดปล่อย (ปลดปล่อย) และเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการดูดซึมในภายหลัง การดูดซึม (เดิมคือ การสลาย) เป็นการผ่านของสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมจากเยื่อย่อยอาหารเข้าสู่กระแสเลือดในกระเพาะอาหารและลำไส้ การดูดซึมเกิดขึ้นหลักใน ... การดูดซึม
ผลิตภัณฑ์ Entacapone มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Comtan) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1999 ในปี 2017 การจำหน่ายถูกยกเลิก การผสมผสานแบบตายตัวกับ levodopa และ carbidopa ก็มีวางจำหน่ายตั้งแต่ปี 2004 (Stalevo) ยาผสมรุ่นทั่วไปได้รับการอนุมัติในปี 2014 โครงสร้างและคุณสมบัติ Entacapone (C14H15N3O5, Mr … เอนทาคาพอน
คำนิยาม ยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก และผ่านทางตับ ในน้ำดีในอุจจาระ เมื่อขับออกทางน้ำดี พวกมันจะกลับเข้าไปในลำไส้เล็กอีกครั้ง ซึ่งพวกมันอาจถูกดูดซึมกลับคืนมา พวกมันจะถูกส่งกลับไปยังตับผ่านทางหลอดเลือดดำพอร์ทัล กระบวนการซ้ำซากนี้เรียกว่าการไหลเวียนของลำไส้ มันยืดเยื้อ ... การไหลเวียนของ Enterohepatic
ผลิตภัณฑ์ Benzhydrocodone ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 เป็นส่วนผสมคงที่กับ acetaminophen โครงสร้างและคุณสมบัติ Benzhydrocodone (C25H25NO4, Mr = 403.5 g/mol) เป็น prodrug ที่ไม่ออกฤทธิ์ของ hydrocodone เป็นเอสเทอร์ของกรดเบนโซอิกที่มีสารโอปิออยด์ซึ่งเป็นเอนไซม์ … เบนโซไฮโดรโคโดน
ผลิตภัณฑ์ ในหลายประเทศ ยาสำหรับมนุษย์ที่มีแอมโมเนียมคลอไรด์เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์จะไม่มีวางจำหน่ายในท้องตลาดอีกต่อไป เกลือเป็นส่วนผสมในตัวทำละลาย Mixtura (สารผสมละลาย PH) และชะเอมเทศ เคยถูกรวมอยู่ในน้ำเชื่อม Bisolvon Linctus ร่วมกับ bromhexine ในบางประเทศมีเสมหะ โครงสร้างและคุณสมบัติ แอมโมเนียมคลอไรด์ … แอมโมเนียมคลอไรด์
ผลิตภัณฑ์ Obiltoxaximab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2016 เป็นผลิตภัณฑ์ยา (Anthim) ยังไม่ได้จดทะเบียนในหลายประเทศ Obiltoxaximab ได้รับการพัฒนาด้วยเงินทุนจากองค์กรระดับชาติและมีวัตถุประสงค์หลักสำหรับการรักษาผู้ที่ตกเป็นเหยื่อการโจมตีของผู้ก่อการร้ายด้วยสปอร์ของโรคระบาด (Strategic National Stockpile) โครงสร้างและคุณสมบัติ Obiltoxaximab … ยา Obiltoxaximab
ผลิตภัณฑ์ ยาหลายชนิดมีอยู่ในรูปของยาเหน็บ ยาที่ใช้บ่อยที่สุดในสำนักงานคือยาเหน็บ acetaminophen สำหรับการรักษาไข้และความเจ็บปวดในทารกและเด็ก (ภาพคลิกเพื่อดูภาพขยาย) คำนิยาม Suppositories เป็นการเตรียมยาแบบใช้ครั้งเดียวที่มีความคงตัวที่เป็นของแข็ง พวกมันมักจะมีรูปร่างยาวคล้ายตอร์ปิโดและเรียบ ... อาหารเสริม (Suppositories)
ผลิตภัณฑ์ สารตัวแรกในกลุ่มตัวเอกของตัวรับ GLP-1 ที่ได้รับการอนุมัติคือ exenatide (Byetta) ในสหรัฐอเมริกาในปี 2005 และในหลายประเทศและสหภาพยุโรปในปี 2006 ในระหว่างนี้ ยาอื่นๆ หลายตัวได้รับการจดทะเบียนแล้ว (ดูด้านล่าง) . ยาเหล่านี้เรียกอีกอย่างว่า incretin mimetics มีจำหน่ายทั่วไปเช่น ... ตัวรับ GLP-1 Agonists
อาการ อาการเฉียบพลันที่เป็นไปได้ของโรคเบาหวานประเภท 1 ได้แก่ กระหายน้ำ (polydipsia) และความหิวโหย (polyphagia) ปัสสาวะเพิ่มขึ้น (polyuria) การรบกวนทางสายตา การลดน้ำหนัก ความเหนื่อยล้า อ่อนเพลีย ประสิทธิภาพการทำงานลดลง การรักษาบาดแผลไม่ดีโรคติดเชื้อ รอยโรคที่ผิวหนัง อาการคัน ภาวะแทรกซ้อนเฉียบพลัน: ภาวะกรดเกิน (ketoacidosis), โคม่า, กลุ่มอาการน้ำตาลในเลือดสูงเกิน โรคนี้มักปรากฏในวัยเด็กหรือวัยรุ่น จึงเรียกอีกอย่างว่า ... โรคเบาหวานประเภท 1
ผลิตภัณฑ์ Pethidine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบสารละลายสำหรับการฉีด ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ พ.ศ. 1947 ยานี้มีการควบคุมอย่างเข้มงวดว่าเป็นยาเสพติดและมีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น โครงสร้างและคุณสมบัติ Pethidine (C15H21NO2, Mr = 247.3 g/mol) เป็นอนุพันธ์ของฟีนิลไพเพอริดีน ในทางเภสัชกรรม มีอยู่ในรูปของเพธิดีน … pethidine
