เอโลทูซูแมบ

ผลิตภัณฑ์

Elotuzumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2015 และในสหภาพยุโรปและสวิตเซอร์แลนด์ในปี 2016 เป็น ผง สำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Empliciti)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Elotuzumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 148.1 kDa ผลิตโดยวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Elotuzumab (ATC L01XC23) มีคุณสมบัติกระตุ้นภูมิคุ้มกันและเป็นพิษต่อเซลล์ทางอ้อม แอนติบอดีกระตุ้นเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติและนำเซลล์นักฆ่าและเซลล์มัยอีโลมามารวมกัน (dual กลไกของการกระทำ, โรคมะเร็ง ภูมิคุ้มกัน) Elotuzumab จับกับโปรตีน SLAMF7 (การส่งสัญญาณ Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7) ซึ่งแสดงออกส่วนใหญ่ในเซลล์ myeloma หลายเซลล์ในเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติและในเซลล์พลาสมา Elotuzumab กระตุ้นเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติและส่งเสริมการทำลายเซลล์ myeloma โดยการผูกมัดกับ SLAMF7 บนเซลล์นักฆ่า มันนำเซลล์นักฆ่าและเซลล์มัยอีโลมามารวมกันโดยจับกับตัวรับ Fc (CD16) บนเซลล์นักฆ่าและกับ SLAMF7 บนเซลล์มัยอีโลมา

ตัวชี้วัด

ร่วมกับ เลนาลิโดไมด์ และ dexamethasone สำหรับการรักษา multiple myeloma ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้อย่างน้อยหนึ่งครั้งและได้แสดงความก้าวหน้าหรือการแพ้ต่อการรักษาครั้งสุดท้าย

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ ไม่เป็นที่รู้จัก

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ ต่อมน้ำเหลือง ความเมื่อยล้า, โรคท้องร่วง, ไข้, อาการท้องผูก, ไอ, ปลายประสาทอักเสบ, หลอดอาหารอักเสบ, ส่วนบน ทางเดินหายใจ การติดเชื้อ ความอยากอาหารลดลง และ โรคปอดบวม.