ผลิตภัณฑ์
Cerivastatin มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (ไลโปเบย์, เบย์คอล). เนื่องจากหายาก ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มันถูกถอนออกจากตลาดในเดือนสิงหาคม 2001 (ดูด้านล่าง)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
เซริวาสแตติน (Cerivastatin)26H34เอฟเอ็นโอ5, Mr = 459.6 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของไพริดีนและมีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น cerivastatin โซเดียม. ไม่เหมือนใคร ยากลุ่ม statinมันอยู่ในรูปแบบที่ใช้งานอยู่แล้วและไม่ได้เป็น prodrug
ผลกระทบ
Cerivastatin (ATC C10AA06) มีคุณสมบัติลดไขมัน มันลดลง LDL, ไตรกลีเซอไรด์รวม คอเลสเตอรอลและเพิ่มขึ้น HDL. ผลกระทบเกิดจากการยับยั้ง HMG-CoA reductase เอนไซม์นี้เร่งปฏิกิริยาในขั้นตอนแรก คอเลสเตอรอล การสังเคราะห์ทางชีวภาพ. Cerivastatin มีผลต่อ pleiotropic เพิ่มเติม
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาความผิดปกติของการเผาผลาญไขมัน (ไขมันในเลือดสูง และ dyslipidemia ผสม).
ผลกระทบ
นับตั้งแต่เปิดตัว cerivastatin ในเดือนมิถุนายน 1987 ถึงเดือนมิถุนายน 2001 มีรายงานผู้ป่วย rhabdomyolysis ที่ร้ายแรงถึง 31 รายในระหว่างการรักษาด้วยยาต่อสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา การบริหาร. นี่เป็นสิ่งที่หายากมากอาจเป็นไปได้ ปริมาณผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ขึ้นอยู่กับ สาเหตุของการถอนตัวออกจากตลาดส่วนใหญ่เป็นผลมาจากหลักฐานที่บ่งชี้ว่า rhabdomyolysis พบได้บ่อยกับ cerivastatin เมื่อเทียบกับยาอื่น ๆ ยากลุ่ม statin. มีรายงานผู้เสียชีวิตร่วมด้วย ยากลุ่ม statinแต่น้อยลงอย่างเห็นได้ชัดในช่วงเวลาที่ยาวนานขึ้น 12 ในผู้ป่วยที่เสียชีวิตด้วยยาเซริวาสแตตินก็ได้รับยา ไฟเบรต เจมไฟโบรซิล (Gevilon) แม้ว่าชุดค่าผสมนี้จะถูกห้ามใช้โดยเฉพาะ
