ผลิตภัณฑ์ Zolpidem มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาเม็ดเคลือบฟิล์ม ยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง และยาเม็ดฟู่ (Stilnox, Stilnox CR, generics, USA: Ambien) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1990 โครงสร้างและคุณสมบัติ Zolpidem (C19H21N3O, Mr = 307.39 g/mol) เป็นอิมิดาโซไพริดีนที่มีโครงสร้างแตกต่างจากเบนโซไดอะซีพีน มีอยู่ในยาเช่น zolpidem tartrate, ... zolpidem
การถอนตัวออกจากตลาด Rhinathiol Promethazine (Sanofi-Aventis Suisse SA, หมวดหมู่ C) มีการรวมกันของ promethazine ยากล่อมประสาทและ carbocisteine ละลายเสมหะ ตามเอกสารกำกับยา สามารถใช้น้ำเชื่อมสำหรับทั้งอาการไอที่มีประสิทธิผลและอาการไอระคายเคือง (1) มักใช้ในเด็ก ยาถูกถอนออกจากตลาด … ไรนาธิออลโพรเมทาซีน
ผลิตภัณฑ์ Ivacaftor ได้รับการอนุมัติจาก FDA และ EMA ในปี 2012 และโดย Swissmedic ในปี 2014 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Kalydeco) นอกจากนี้ยังมีชุดค่าผสมคงที่กับ lumacaftor (Orkambi) ในปี 2016 แกรนูลก็ได้รับการอนุมัติเช่นกัน ในปี 2018 การใช้ร่วมกับ tezacaftor ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป (Symdeko, Symkevi) ในปี 2020 ก… อิวาคาฟเตอร์
ผลิตภัณฑ์ Tofacitinib ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในเดือนพฤศจิกายน 2012 ในหลายประเทศในปี 2013 และในสหภาพยุโรปในปี 2017 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Xeljanz) ในขั้นต้น สำนักงานยาแห่งยุโรปปฏิเสธการอนุมัติในเดือนเมษายน 2013 อย่างไรก็ตาม บาริซิทินิบได้รับการอนุมัติ ในสหรัฐอเมริกา มียาเม็ดเคลือบฟิล์มที่มีการปลดปล่อยสารตกค้างเพิ่มเติมซึ่งถูกนำไปใช้ ... โทฟาซิทินิบ
ผลิตภัณฑ์ Quinine ได้รับการรับรองในหลายประเทศในรูปแบบของ Dragées สำหรับการรักษาโรคมาลาเรีย (quinine sulfate 250 Hänseler) ในประเทศเยอรมนี ยาเม็ดเคลือบฟิล์มที่มีควินินซัลเฟต 200 มก. มีวางจำหน่ายทั่วไปสำหรับการรักษาตะคริวที่น่อง (Limptar N) โครงสร้างและคุณสมบัติ ควินิน (C20H24N2O2, Mr = 324.4 g/mol) มักมีอยู่ในรูปของ quinine sulfate ซึ่งเป็นสารสีขาว … ควินิน
ผลิตภัณฑ์ Droxidopa ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2014 ในรูปแบบแคปซูล (Northera) ปัจจุบันยานี้ไม่ได้จดทะเบียนในหลายประเทศ โครงสร้างและคุณสมบัติ Droxidopa (C9H11NO5, Mr = 213.2 g/mol) เป็นผงผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น ไม่มีรส ซึ่งละลายได้น้อยในน้ำ ในร่างกายจะถูกเปลี่ยนรูปทางชีวภาพโดย DOPA decarboxylase … Droxidopao
ผลิตภัณฑ์ Vorapaxar ได้รับการอนุมัติในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์มในสหรัฐอเมริกาในปี 2014 ในสหภาพยุโรปในปี 2015 และในหลายประเทศในปี 2016 (Zontivity, MSD) โครงสร้างและคุณสมบัติ Vorapaxar (C29H33FN2O4, Mr = 492.6 g/mol) มีลักษณะเป็นผงสีขาว เป็นอนุพันธ์ไตรไซคลิก 3-ฟีนิลไพริดีนของฮิบาซิน ซึ่งเป็นสารอัลคาลอยด์ตามธรรมชาติ … วรปักสาร
ผลิตภัณฑ์ Vortioxetine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาเม็ดเคลือบฟิล์มและเป็นยารับประทาน (หยด) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2013 และในหลายประเทศในปี 2016 (Brintellix สหรัฐอเมริกา: Trintellix) โครงสร้างและคุณสมบัติ Vortioxetine (C18H22N2S, Mr = 298.4 g/mol) เป็นอนุพันธ์ของ piperazine มีอยู่ในฟิล์มเคลือบ ... วอร์ติออกซีทีน
ผลิตภัณฑ์ Cerivastatin มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Lipobay, Baycol) เนื่องจากผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้ยาก จึงถูกถอนออกจากตลาดในเดือนสิงหาคม 2001 (ดูด้านล่าง) โครงสร้างและคุณสมบัติ Cerivastatin (C26H34FNO5, Mr = 459.6 g/mol) เป็นอนุพันธ์ของ pyridine และมีอยู่ในยาในรูปของ cerivastatin sodium ซึ่งแตกต่างจากสแตตินอื่น ๆ มัน ... เซริวาสแตติน
ผลิตภัณฑ์ Vismodegib มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแคปซูล (Erivedge) ยาได้รับการอนุมัติใหม่ในหลายประเทศในเดือนพฤษภาคม 2013 โครงสร้างและคุณสมบัติ Vismodegib (C19H14Cl2N2O3S, Mr = 421.3 g/mol) เป็นอนุพันธ์ของคลอรีนเมทิลซัลโฟนิลเบนซาไมด์และมีอยู่ในรูปของผงสีขาวถึงน้ำตาล เอฟเฟกต์ Vismodegib (ATC L01XX43) มีคุณสมบัติต้านเนื้องอก ผลกระทบเกิดจากการยับยั้ง... วิสโมเดกิบ
ผลิตภัณฑ์ Deoxycholic acid ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาฉีดในสหรัฐอเมริกาในปี 2015 และในหลายประเทศในปี 2018 (สวิตเซอร์แลนด์: Belkyra, สหรัฐอเมริกา: Kybella) โครงสร้างและคุณสมบัติ กรดดีออกซีโชลิก (C24H40O4, Mr = 392.6 g/mol) เป็นกรดน้ำดีทุติยภูมิ ซึ่งก่อตัวขึ้นในลำไส้ของมนุษย์ด้วยแบคทีเรียในลำไส้จากกรดน้ำดีปฐมภูมิ … กรด Deoxycholic
ความเป็นมา ฟิล์มน้ำตาเป็นส่วนเชื่อมต่อภายนอกสุดระหว่างพื้นผิวของดวงตากับสิ่งแวดล้อม และเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางสายตา ให้ความชุ่มชื้นปกป้องและบำรุงดวงตา เป็นเจลน้ำที่ประกอบด้วยน้ำ เมือก เกลือ โปรตีนต้านเชื้อแบคทีเรียและแอนติบอดี วิตามิน A และไขมัน รวมถึงสารอื่นๆ และกระจายไปทั่ว … ตาแห้ง: สาเหตุและวิธีแก้ไข
