เลนวาตินิบ

ผลิตภัณฑ์

Lenvatinib ได้รับการรับรองในหลายประเทศในปี 2015 ในรูปแบบแคปซูล (Lenvima) ในปี 2017 Kisplyx แคปซูล ยังได้รับการอนุมัติ

โครงสร้างและคุณสมบัติ

เลนวาตินิบ (C₂₁H₁₉CLN₄O₄, M_r = 426.9 g / mol) มีอยู่ในยาเช่น lenvatinib mesilate ซึ่งมีสีขาวถึงเหลืองอมแดงซีด ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ. เป็นอนุพันธ์ของ quinoline และ carboxamide

ผลกระทบ

Lenvatinib มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็ง, antiproliferative และ antiangiogenic ผลกระทบขึ้นอยู่กับการยับยั้งไคเนสต่างๆโดยเฉพาะ VEGFR (ปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด) นอกจากนี้ lenvatinib ยังยับยั้ง FGFR, PDGFRα, KIT และ RET มีครึ่งชีวิตที่ยาวนาน 28 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

• สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีสารกัมมันตภาพรังสี - วัสดุทนไฟเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายมะเร็งต่อมไทรอยด์แบบก้าวหน้า (Lenvima)
• ร่วมกับ everolimus ในการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเซลล์ไตขั้นสูง (RCC) หลังจากก่อนหน้านี้ vascular endothelial growth factor (VEGF) - การรักษาที่ตรงเป้าหมาย (Kisplyx)

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แคปซูล รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Lenvatinib เป็นสารตั้งต้นของ พีไกลโคโปรตีน, พ.ศและ CYP3A

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความดันเลือดสูง, ความเมื่อยล้า, โรคท้องร่วง, อาการปวดข้อ, เจ็บกล้ามเนื้อ, เบื่ออาหาร, น้ำหนักลด, ความเกลียดชัง, เยื่อเมือกในช่องปาก, ปวดหัว, อาเจียน, โปรตีนในปัสสาวะ, กลุ่มอาการมือ - เท้า, อาการปวดท้องและความผิดปกติของเสียง