ผลิตภัณฑ์ Rivaroxaban มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Xarelto, Xarelto vascular) ได้รับการอนุมัติในปี 2008 ให้เป็นตัวแทนแรกในกลุ่มตัวยับยั้ง Xa ปัจจัยโดยตรง Xarelto vascular ขนาดต่ำ 2.5 มก. จดทะเบียนในหลายประเทศในปี 2019 โครงสร้างและคุณสมบัติ Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) เป็น -enantiomer บริสุทธิ์ … รักษาด้วย rivaroxaban
ผลิตภัณฑ์ สแตตินส่วนใหญ่มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม และบางชนิดมีจำหน่ายในรูปแบบแคปซูลด้วย สารออกฤทธิ์ตัวแรกที่วางตลาดคือโลวาสแตตินจากเมอร์คในสหรัฐอเมริกาในปี 1987 ในหลายประเทศ ซิมวาสแตติน (โซคอร์) และหลังจากนั้นไม่นาน ปราวาสแตติน (เซลิพราน) เป็นสารตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในปี 1990 … Statins
ผลิตภัณฑ์ Sofosbuvir มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Sovaldi) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2013 และในหลายประเทศในปี 2014 ราคายาที่สูงมากเป็นที่มาของการอภิปราย Sofosbuvir ถูกรวมเข้ากับ ledipasvir (Harvoni) ยาสามัญราคาถูกมีอยู่ใน ... โซฟอสบูเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Carfilzomib ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2015 เป็นผงสำหรับเตรียมสารละลายแช่ (Kyprolis) โครงสร้างและคุณสมบัติ Carfilzomib (C40H57N5O7, Mr = 719.9 g/mol) เป็นสารผลึกที่แทบไม่ละลายในน้ำ มันเป็นอนุพันธ์เปปไทด์ อีพ็อกซีคีโตนเตตระเปปไทด์ Epoxyketones เป็นอนุพันธ์ของ epoxomicin ซึ่งเป็นสารธรรมชาติ ... คาร์ฟิลโซมิบ
ผลิตภัณฑ์ Darolutamide ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2019 และในสหภาพยุโรปและสวิตเซอร์แลนด์ในปี 2020 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Nubeqa) โครงสร้างและคุณสมบัติ Darolutamide (C19H19ClN6O2, Mr = 398.8 g/mol) มีอยู่ในรูปของผงผลึกสีขาวถึงสีเทาหรือสีเหลืองอมเหลือง และไม่ละลายในน้ำในทางปฏิบัติ ยามีโครงสร้างที่ไม่ใช่สเตียรอยด์และเป็น ... ดาโรลูตาไมด์
ผลิตภัณฑ์ Empagliflozin มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรป สหรัฐอเมริกา และหลายประเทศในปี 2014 (Jardiance) Empagliflozin ยังถูกรวมเข้ากับเมตฟอร์มิน (Jardiance Met) เช่นเดียวกับ linagliptin (Glyxambi) Trijardy XR เป็นส่วนผสมแบบตายตัวของ empagliflozin, linagliptin และ metformin โครงสร้างและคุณสมบัติ … เอ็มพากลิโฟลซิน
ผลิตภัณฑ์ Topotecan มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแคปซูลและเป็นไลโอฟิลิเซท (Hycamtin, generic) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1996 โครงสร้างและคุณสมบัติ Topotecan (C23H23N3O5, Mr = 421.4 g/mol) มีอยู่ในยา topotecan hydrochloride เป็นอนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์ของ camptothecin ซึ่งเป็นอัลคาลอยด์จากพืชที่ได้มาจากต้นไม้ เอฟเฟค… โทโปเตแคน
คำนิยาม เมื่อยาตั้งแต่สองชนิดขึ้นไปรวมกัน อาจส่งผลซึ่งกันและกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องเภสัชจลนศาสตร์ (ADME) และผลกระทบและผลข้างเคียง (เภสัชพลศาสตร์) ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าปฏิสัมพันธ์และปฏิกิริยาระหว่างยากับยา ปฏิกิริยามักไม่พึงปรารถนาเพราะอาจนำไปสู่การสูญเสียประสิทธิภาพ ผลข้างเคียง พิษ การรักษาในโรงพยาบาล ... ปฏิสัมพันธ์
ผลิตภัณฑ์ Lenvatinib ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2015 ในรูปแบบแคปซูล (Lenvima) ในปี 2017 แคปซูล Kisplyx ก็ได้รับการอนุมัติเช่นกัน โครงสร้างและคุณสมบัติ Lenvatinib (C21H19ClN4O4, Mr = 426.9 g/mol) มีอยู่ในยาในรูปของ lenvatinib mesilate ซึ่งเป็นผงสีขาวถึงเหลืองซีดที่ละลายได้น้อยในน้ำ เป็นควิโนลีนและคาร์บอกซาไมด์… เลนวาตินิบ
ผลิตภัณฑ์ Glecaprevir ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา หลายประเทศ และสหภาพยุโรปในปี 2017 ให้เป็นยาผสมขนาดคงที่กับ pibrentasvir ในรูปแบบยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Maviret) โครงสร้างและคุณสมบัติ Glecaprevir (C38H46F4N6O9S, Mr = 838.9 g/mol) มีสถานะเป็นผงผลึกสีขาว ผลกระทบ Glecaprevir มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งเชื้อไวรัส… เกลคาพรีเวียร์
ผลิตภัณฑ์ Regorafenib มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Stivarga) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในเดือนกุมภาพันธ์ 2013 โครงสร้างและคุณสมบัติ Regorafenib (C21H15ClF4N4O3, Mr = 482.8 g/mol) มีอยู่ในยาเป็น regorafenib monohydrate ซึ่งแทบไม่ละลายในน้ำ ผลกระทบ Regorafenib (ATC L01XE21) มีคุณสมบัติต้านเนื้องอกและต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ เอฟเฟคคือ… regorafenib
บทนำ โปรตีนต้านทานมะเร็งเต้านม (BCRP หรือ ABCG2) เป็นตัวขนส่งการไหลออกที่เป็นของ ABC superfamily (ตลับเทป ATP-binding) มันถูกเข้ารหัสโดยยีนแรกที่แยกได้จากเซลล์มะเร็งเต้านมในปี 1998 BCRP ประกอบด้วยกรดอะมิโน 655 ชนิดและมีน้ำหนักโมเลกุล 72 kDa BCRP เป็นสื่อกลางในการต่อต้านโครงสร้างและเภสัชวิทยา ... พ.ศ
