ผลิตภัณฑ์
Eprosartan มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (เตเวเทน, ยาสามัญ). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1999 และยังใช้ร่วมกับ ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ (Teveten บวก ทั่วไป).
โครงสร้างและคุณสมบัติ
เอโปรซาร์แทน (C23H24N2O4สr = 424.5 g / mol) มีอยู่ใน ยาเสพติด ในฐานะที่เป็น eprosartan mesilate ซึ่งเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ไม่ละลายใน น้ำ. มันเป็นอนุพันธ์ของ imidazole และ thiophene ไม่เหมือนใคร ซาร์ตันeprosartan ไม่มี biphenyl หรือ tetrazole
ผลกระทบ
Eprosartan (ATC C09CA02) มีคุณสมบัติลดความดันโลหิตโดยการยกเลิกผลทางสรีรวิทยาของ angiotensin II Angiotensin II เป็นฮอร์โมนเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องโดยตรงในการพัฒนา ความดันเลือดสูง. มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและเพิ่มการปลดปล่อยอัลโดสเตอโรนซึ่งจะทำให้เพิ่มขึ้น น้ำ และ โซเดียม การเก็บรักษา ผลกระทบของ eprosartan เกิดจากการเลือกปิดกั้น AT1 ตัวรับ. Eprosartan มีคุณสมบัติที่น่าเห็นใจเพิ่มเติม
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาของ ความดันเลือดสูง (ความดันโลหิตสูงที่จำเป็น)
ปริมาณ
ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งในเวลาเดียวกันของวันโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การตั้งครรภ์
- โรคไตอย่างรุนแรง
- ใช้ร่วมกับ อลิกิเรน ในผู้ป่วยที่มี โรคเบาหวาน mellitus หรือการทำงานของไตบกพร่อง
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
สารลดความดันโลหิตอื่น ๆ อาจทำให้เพิ่มขึ้น เลือด การลดความดัน อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วย สารยับยั้ง ACE และ ลิเธียม.
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงอาหารไม่ย่อย ปวดหัว, เวียนหัว, ความเมื่อยล้า, ดีเปรสชัน, เจ็บหน้าอก, ใจสั่น, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, ส่วนบน ทางเดินหายใจ ความผิดปกติของกล้ามเนื้อและ อาการปวดข้ออาการบวมน้ำอ่อนแรงบาดเจ็บและปวด
