Ribothymidine: หน้าที่และโรค

Ribothymidine เป็นนิวคลีโอไซด์ที่เป็นส่วนประกอบของ tRNA และ rRNA ด้วยเหตุนี้จึงมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเผาผลาญอาหารจำนวนมาก

ribothymidine คืออะไร?

Ribothymidine เรียกอีกอย่างว่า 5-methyluridine มันเป็นนิวคลีโอไซด์ นิวคลีโอไซด์เป็นสารเดี่ยว โมเลกุล ของ tRNA และ rRNA ที่เกิดขึ้นภายในเซลล์ tRNA หรือทรานสเฟอร์ดีเอ็นเอเปรียบเสมือนเครื่องมือที่ใช้ในการแปลดีเอ็นเอเป็นโซ่กรดอะมิโน แต่ละโมเลกุลของไรโบไทมิดีนประกอบด้วยสองส่วนการสร้าง: ก น้ำตาล โมเลกุลและฐานนิวคลีอิก น้ำตาล โมเลกุลคือβ-D-ribofuranose ซึ่งประกอบด้วยห้าอย่าง คาร์บอน อะตอม ด้วยเหตุนี้ชีววิทยาจึงเรียกβ-D-ribofuranose ว่า pentose ตามหลังคำภาษากรีกว่า "ห้า" โครงสร้างพื้นฐานของโมเลกุลคือวงแหวนปิดซึ่งเป็นรูปห้าเหลี่ยมเช่นกัน กลุ่มอาคารที่สองของ ribothymidine คือไทมีน ไทมีนเป็นฐานของนิวคลีอิกและยังเป็นส่วนประกอบสำคัญของดีเอ็นเอของมนุษย์ซึ่งเก็บข้อมูลทางพันธุกรรม ร่วมกับอะดีนีนไธมีนจะสร้างคู่เบส อะตอม N1 ของไทมีนสร้างพันธะกับอะตอม C1 ของβ-D-ribofuranose สูตรโมเลกุลของ ribothymidine คือ C10H14N2O6

ฟังก์ชั่นการกระทำและบทบาท

Ribothymidine และนิวคลีโอไซด์อีกสามชนิด แต่งหน้า tRNA และ rRNA tRNA คือการถ่ายโอน กรด ribonucleic. ช่วยในการแปลการแปลทางชีวภาพของ DNA เป็นโซ่โปรตีน การแปลขึ้นอยู่กับสำเนาของยีน สำเนานี้คือ messenger RNA หรือ mRNA ชอบ กรด deoxyribonucleic (DNA) เป็นรูปแบบหนึ่งของการจัดเก็บข้อมูลทางชีววิทยา mRNA เกิดขึ้นภายในนิวเคลียสของเซลล์ มันเป็นสำเนาที่ถูกต้องของดีเอ็นเอซึ่งตัวมันเองไม่เคยออกจากนิวเคลียสของเซลล์ เฉพาะทาง เอนไซม์ รับผิดชอบในการคัดลอก แทนที่จะเป็น น้ำตาล deoxyribose ใช้น้ำตาล น้ำตาล สำหรับ mRNA mRNA ที่เสร็จแล้วจะย้ายออกจากนิวเคลียสของเซลล์และส่งข้อมูลทางพันธุกรรมไปยังส่วนที่เหลือของเซลล์มนุษย์ ไรโบโซมที่เรียกว่าแปลข้อมูลจาก mRNA เป็นเกลียวของ โปรตีน. ห่วงโซ่โปรตีนประกอบด้วยที่แตกต่างกัน กรดอะมิโน. รวมแล้วมียี่สิบแตกต่างกัน กรดอะมิโน ที่ แต่งหน้า โปรตีนที่ซับซ้อนขึ้นทั้งหมด โมเลกุล. สิ่งที่เรียกว่าทริปเปิลต์คือ DNA หรือ RNA สามคู่เบสเป็นรหัสสำหรับกรดอะมิโนเฉพาะในลักษณะที่แตกต่างกัน เพื่อให้ไรโบโซมทำงานได้จำเป็นต้องมี tRNA ซึ่งเป็นสายโซ่สั้น ๆ ของ RNA tRNA ขนส่ง กรดอะมิโน. ในการทำเช่นนี้ tRNA จะจับกรดอะมิโนเข้ากับปลายด้านหนึ่งแล้วเทียบกับปลายอีกด้านหนึ่งกับทริปเปิลที่ตรงกัน ตอนนี้ tRNA เชื่อมต่อ mRNA และกรดอะมิโนเหมือนพิน ไรโบโซมจะเคลื่อนย้าย tRNA ที่โหลดเข้ามาทีละตำแหน่ง อะมิโน กรด เข้าด้วยกันโดยกระบวนการทางชีวเคมี ไรโบโซมเลื่อนออกไปอีกหนึ่งสามเท่าและ tRNA จะแยกออกจากกรดอะมิโนด้านหนึ่งและ mRNA อีกด้านหนึ่ง ตอนนี้ tRNA ที่ว่างเปล่าสามารถแนบกลับเข้ากับโมเลกุลของกรดอะมิโนใหม่และส่งคืนส่วนประกอบใหม่เป็นการแปล

การก่อตัวการเกิดคุณสมบัติและระดับที่เหมาะสม

Ribothymidine ปกติอยู่ในสถานะของแข็ง ร่างกายมนุษย์สามารถสังเคราะห์ ribothymidine โดยการรวมโมเลกุลของน้ำตาล (น้ำตาล) ด้วยฐานนิวคลีอิก ในขณะที่ดีเอ็นเอประกอบด้วยทั้งสี่ ฐาน adenine, guanine, cytosine และ thymine ใน RNA uracyl จะแทนที่ thymine เป็นฐานที่สี่ Uracyl คล้ายกับไทมีนมาก ในโครงสร้างโมเลกุลทั้งสองแตกต่างกันในกลุ่มเดียวเท่านั้น (H3C) ทั้งสองเป็นของไพริมิดีน ฐานซึ่งมีโครงสร้างพื้นฐานคือวงแหวนไพริมิดีน นี่คือโครงสร้างแบบวงแหวนปิดที่มีมุมหกมุมและสองมุม ก๊าซไนโตรเจน อะตอม แม้ว่าชีววิทยาจะคุ้นเคยกับไรโบไทมิดีนและนิวคลีโอไซด์อื่น ๆ เป็นหลักในความสามารถในการเป็นส่วนประกอบของ RNA แต่ก็มีบทบาทในกระบวนการทางชีววิทยาอื่น ๆ ด้วยเช่นกันเนื่องจากมันยังปรากฏเป็นส่วนประกอบในโมเลกุล

โรคและความผิดปกติ

โรคที่อาจเกิดขึ้นกับ ribothymidine ได้แก่ ความบกพร่องทางพันธุกรรม การฉายรังสีสารเคมีและแสงยูวีสามารถเพิ่มโอกาสในการกลายพันธุ์ได้ การกลายพันธุ์เป็นข้อผิดพลาดในข้อมูลทางพันธุกรรมซึ่งสายดีเอ็นเอได้รับความเสียหายความเสียหายดังกล่าวเกิดขึ้นในร่างกายมนุษย์ตลอดเวลาและโดยปกติจะเกิดขึ้นแน่นอน เอนไซม์ ตรวจจับและซ่อมแซมความผิดปกติดังกล่าว อย่างไรก็ตามในบางครั้งพวกเขามองข้ามข้อบกพร่องหรือไม่สามารถซ่อมแซมได้อย่างถูกต้องหรือไม่สมบูรณ์เท่านั้น หากกลไกการทำลายตัวเองของเซลล์ล้มเหลวเซลล์นั้นจะจำลองแบบและกระจายข้อมูลทางพันธุกรรมที่ผิดพลาดไปด้วย ความล้มเหลวดังกล่าวรวมถึงตัวอย่างเช่นความสับสนหรือการแทนที่ของนิวคลีอิก ฐาน. เป็นผลให้ยีนเข้ารหัสข้อมูลที่ไม่ถูกต้องซึ่งอาจขัดขวางกระบวนการเผาผลาญส่วนกลาง ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของ DNA หรือ RNA ที่เกิดข้อผิดพลาดดังกล่าวผลกระทบอาจแตกต่างกันไปมาก แม้แต่ tRNA ซึ่ง ribothymidine เกิดขึ้นเป็นหนึ่งในสี่นิวคลีโอไซด์ก็อาจมีข้อผิดพลาดได้ ตัวอย่างเช่นหากสังเคราะห์ ribothymidine ไม่ถูกต้องการแปลอาจได้รับผลกระทบ การแปลเป็นกระบวนการที่แปลข้อมูลทางพันธุกรรมเป็น โปรตีน. โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อผิดพลาดในส่วนปลายของชิ้นส่วน tRNA อาจส่งผลให้ tRNA ไม่สามารถจับกับ mRNA หรือกรดอะมิโนที่ควรจะขนส่งได้อย่างถูกต้อง