Retroviruses มีอิทธิพลต่อจีโนมของมนุษย์มานานหลายล้านปี อย่างไรก็ตามมีความสำคัญ โรคติดเชื้อ ยังมีสาเหตุมาจากไวรัสรีโทรไวรัส
Retroviruses คืออะไร?
ไวรัสเป็นอนุภาคติดเชื้อที่ไม่สามารถแพร่พันธุ์ได้อย่างอิสระ ไวรัส ยังไม่มีการเผาผลาญของตัวเอง ดังนั้น, ไวรัส ไม่นับเป็นสิ่งมีชีวิตแม้ว่าจะแสดงลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิตก็ตาม รีโทรไวรัสเป็นไวรัสที่ไม่มีดีเอ็นเอของตัวเอง (กรด deoxyribonucleic) ซึ่งเป็นโมเลกุลที่พบในสิ่งมีชีวิตทุกชนิดและบางชนิด ไวรัสซึ่งประกอบด้วยเกลียวคู่และมีข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมด ในทางตรงกันข้ามสารพันธุกรรม (จีโนม) ของรีโทรไวรัสซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 100 นาโนเมตรมี RNA เพียงเส้นเดียว (กรด ribonucleic) ซึ่งล้อมรอบด้วยบรรจุภัณฑ์ (“ capsid”) ซึ่งประกอบด้วย โปรตีน. ซองด้านนอกของ retroviruses เกิดขึ้นโดยส่วนใหญ่ น้ำ- ไม่ละลายน้ำ โมเลกุล (ทำจากสาร "ลิพิด") ซึ่งเป็นไวรัส โปรตีน ถูกรวมเข้าด้วยกัน
ความสำคัญและหน้าที่
“ ไวรัสรีโทรไวรัสภายนอก” (“ XRV”) ถูกรวมเข้ากับจีโนมของเซลล์โฮสต์ในสายพันธุ์ของสิ่งมีชีวิตโฮสต์เมื่อหลายชั่วอายุคนและถูกส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่น การวิจัยพบว่าประมาณ 9 เปอร์เซ็นต์ของจีโนมมนุษย์ประกอบด้วยอาร์เอ็นเอของไวรัส RNA นี้ส่วนใหญ่เข้าสู่จีโนมของบรรพบุรุษของเราเมื่อประมาณ 40 ถึง 70 ล้านปีก่อน กลุ่มการสร้างรีโทรไวรัสบางส่วนที่ยังจำได้ในจีโนมมนุษย์กลายเป็นส่วนหนึ่งของสารพันธุกรรมเมื่อ 100 ล้านปีก่อน จีโนมของรีโทรไวรัสภายนอกบางชนิดยังมีหน้าที่ป้องกันตลอดชีวิตตัวอย่างเช่นการตั้งครรภ์ของมนุษย์เป็นไปได้เพียงเพราะรีโทรไวรัสโบราณบางตัวป้องกันการปฏิเสธของ เอ็มบริโอ. ในทางกลับกัน“ ไวรัสรีโทรจากภายนอก” (“ ERV”) เข้าสู่สิ่งมีชีวิตของโฮสต์โดยการติดเชื้อ Retroviruses ซึ่งติดเชื้อสัตว์มีกระดูกสันหลังโดยเฉพาะจะติดเชื้อในเซลล์ร่างกายของสัตว์ที่เฉพาะเจาะจง ภายในเซลล์ที่ติดเชื้อพวกมันรวมสารพันธุกรรมไว้ในสารพันธุกรรมของเซลล์เจ้าบ้าน หลังจากรีโทรไวรัสแพร่พันธุ์ภายในเซลล์โฮสต์ไวรัสจะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดและทำให้เซลล์อื่นติดเชื้อได้ DNA ของเซลล์ทำให้มั่นใจในการผลิต RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็นส่วนหนึ่งของจีโนมและยังส่งข้อมูลเป็น "messenger RNA" (mRNA, messenger RNA) ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้าง โปรตีน. ชื่อ "retrovirus" เป็นผลมาจากการที่ไวรัสรูปแบบนี้ย้อนกลับขั้นตอนเริ่มต้นสำหรับการสร้าง RNA ภายในเซลล์: ไม่ใช่ DNA ดั้งเดิมของเซลล์โฮสต์ซึ่งตอนนี้เรียกคำแนะนำในการสร้าง RNA แต่ retrovirus จะเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอของเซลล์โฮสต์ซึ่งหลังจากการติดเชื้อจะให้คำแนะนำในการผลิตรีโทรไวรัสตัวใหม่ สิ่งที่เรียกว่า "reverse transcriptase" (RT) ซึ่งเป็น "เอนไซม์" พิเศษของ retrovirus ช่วยให้สามารถแทรก retrovirus RNA ลงใน DNA ของเซลล์โฮสต์ได้ เอ็นไซม์ เป็นสารที่สามารถกระตุ้นปฏิกิริยาทางชีวเคมีบางอย่าง
อันตรายความผิดปกติความเสี่ยงและโรค
retrovirus ที่รู้จักกันดีคือไวรัส HI (human โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ไวรัส) ซึ่งทำให้เกิดภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ HIV เชี่ยวชาญในสิ่งที่เรียกว่า“ T helper cells” (เรียกอีกอย่างว่า“ CD4 เซลล์เม็ดเลือดขาว“) ซึ่งมีหน้าที่ประสานการป้องกัน เชื้อโรค และสารแปลกปลอมในร่างกายมนุษย์ เซลล์เม็ดเลือดขาว เป็นของสีขาว เลือด เซลล์ ("เม็ดเลือดขาว“). เซลล์ตัวช่วย T หมายถึงกลุ่มย่อยของ“ T cells” คำว่า "T-cell" หมายถึง "ไธมัส“ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสิ่งที่เรียกว่า“ ระบบน้ำเหลือง” และด้วยเหตุนี้ ระบบภูมิคุ้มกัน. ไธมัส เป็นอวัยวะที่ประกอบด้วยสองแฉกซึ่งในมนุษย์ตั้งอยู่เหนือ หัวใจ. “ T เซลล์” (“ทีลิมโฟไซต์“) ผลิตใน ไขกระดูก และย้ายจากที่นั่นไปยังไฟล์ ไธมัส มีหน้าที่ในการป้องกันภูมิคุ้มกันหลังจากการเจริญเติบโตเต็มที่ในต่อมไทมัส ทั่วโลกมีผู้ติดเชื้อไวรัสเอชไอวี 34 ล้านคน SIV (จำลอง โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ไวรัส) เป็นกลุ่มของไวรัสที่เชื่อว่าเอชไอวีมีวิวัฒนาการ “ Simian” หมายถึง“ คล้ายลิง” และหมายถึงผู้ให้บริการของ SIV ไวรัส HTLV-1 (human T-lymphotropic virus 1) ซึ่งติดเชื้อ CD4 ด้วย ทีลิมโฟไซต์ ในมนุษย์และบิชอพที่เกี่ยวข้องยังเป็นไวรัสย้อนยุค มนุษย์จำนวนไม่น้อยที่ติดเชื้อจะเกิดโรคทางระบบประสาทเช่น“ Tropical Spastic Paraparesis” หรือ“ T-cell โรคมะเร็งในโลหิต“. อาการของ Tropical Spastic Paraparesis มีความคล้ายคลึงกับ หลายเส้นโลหิตตีบ. ทีเซลล์ โรคมะเร็งในโลหิต นำไปสู่เนื้องอกมะเร็ง (“ มะเร็ง”) ที่มีต้นกำเนิดจาก เซลล์เม็ดเลือดขาว. อัตราการติดเชื้อไวรัส HTLV-1 อยู่ในระดับต่ำในยุโรป: ในยุโรปตะวันตกอาจมีผู้ติดเชื้อ 6,000 คนซึ่งประมาณหนึ่งเปอร์เซ็นต์เป็นโรค Tropical Spastic Paraparesis อย่างไรก็ตามทั่วโลกคาดว่าจะมีผู้ได้รับผลกระทบจาก HTLV-20 มากถึง 1 ล้านคน การลดลงของ ระบบภูมิคุ้มกัน โดยการลดจำนวน T เซลล์ทำให้ความไวต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้น การต่อสู้กับโรคที่เกิดจาก retroviruses มีความซับซ้อนโดยมีอัตราการกลายพันธุ์สูง: หนึ่งในทุกๆพันถึงหมื่นการถอดเสียงแบบย้อนกลับส่งผลให้เกิดการกลายพันธุ์ของ retrovirus การพัฒนาของ ยาเสพติด สำหรับ การรักษาด้วย ของโรค retrovirus ยังมุ่งเป้าไปที่การมีอิทธิพลต่อ reverse transcriptase เป็นหลัก
