โอปิพรามอล

ผลิตภัณฑ์

Opipramol มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของ มังกร (อินไซดอน). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปีพ. ศ. 1961 เดิมโดย Geigy ต่อมาโดย Novartis

โครงสร้างและคุณสมบัติ

โอปิพรามอล (C₂₃H₂₉N₃O, ม_r = 363.5 g / mol) โครงสร้างเป็นของไตรไซคลิก antidepressants และเป็นอนุพันธ์ของ dibenzazepine มีอยู่ในยาเช่น opipramol dihydrochloride

ผลกระทบ

Opipramol (ATC N06AA05) มีฤทธิ์ต้านความวิตกกังวล ยากล่อมประสาท, ยาซึมเศร้า, antihistamine, อ่อนแอ ยากล่อมประสาทanticholinergic ที่อ่อนแอและคุณสมบัติของ alpha-adrenolytic ที่อ่อนแอ ซึ่งแตกต่างจาก tricyclic อื่น ๆ antidepressantsผลของมันไม่ได้ขึ้นอยู่กับการยับยั้งของ สารสื่อประสาท นำกลับมาใช้ใหม่ Opipramol เป็นสารยับยั้ง MAO ที่ไม่ได้รับการคัดเลือกซึ่งเป็นศัตรูตัวอ่อนที่ โดปามีน ตัวรับตัวกระตุ้นที่ตัวรับซิกมาและตัวต่อต้านที่ serotonin ผู้รับและอื่น ๆ ครึ่งชีวิตอยู่ในช่วง 7 ถึง 11 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สภาวะอารมณ์พร้อมกับความวิตกกังวลความกระสับกระส่ายความตึงเครียดการนอนไม่หลับและภาวะซึมเศร้า
ความผิดปกติทางจิตและอารมณ์ทุติยภูมิที่เกี่ยวข้องกับหัวใจและหลอดเลือดระบบทางเดินอาหารรูปแบบของโรคทางผิวหนัง อาการวัยหมดประจำเดือน และ อาการปวดหัว.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาเสพติด โดยปกติจะรับประทานวันละหนึ่งถึงสามครั้งต่อวันพร้อมหรือหลังอาหาร การเลิกใช้ควรค่อยเป็นค่อยไป

ห้าม

ความรู้สึกไวเกินไปรวมถึงตัวแทนที่เกี่ยวข้อง
กล้ามเนื้อหัวใจตายสด
บล็อก AV
ความผิดปกติของการนำความผิดปกติของ supraventricular หรือ ventricular
ความมึนเมาเฉียบพลันร่วมกับยากดประสาทส่วนกลางหรือแอลกอฮอล์
เพ้อเฉียบพลัน
การเก็บปัสสาวะเฉียบพลัน
ต้อหินมุมแคบที่ไม่ได้รับการรักษา
การขยายตัวของต่อมลูกหมากด้วยการสร้างปัสสาวะที่เหลือ
อัมพาต ileus
ใช้ร่วมกับสารยับยั้ง MAO

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Opipramol ถูกเผาผลาญโดย CYP2D6 มีศักยภาพสูงในการเสพยา ปฏิสัมพันธ์ตัวอย่างเช่นด้วย สารยับยั้ง MAO, ยาต้านการแข็งตัวของเลือด, ยากดประสาทส่วนกลาง ยาเสพติด, SSRIs, สารต้านโคลิเนอร์จิกและ ความเห็นอกเห็นใจ.

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ส่วนใหญ่ ได้แก่ :

ง่วงนอน, ง่วงนอน, ความเมื่อยล้า.
เวียนหัว
รบกวนการมองเห็น