โอลาราทูแมบ

ผลิตภัณฑ์

Olaratumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2016 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2017 โดยเป็นผลิตภัณฑ์เข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Lartruvo)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Olaratumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 ของมนุษย์ที่จับกับPDGFRα ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพและมีน้ำหนักโมเลกุล 154 kDa

ผลกระทบ

Olaratumab (ATC L01XC27) มีคุณสมบัติต้านมะเร็ง ผลกระทบเกิดจากการจับกับPDGFRα (ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้จากเกล็ดเลือดα) นี่คือตัวรับไทโรซีนไคเนสที่แสดงออกบนเซลล์เนื้องอกและเซลล์สโตรมัล ปฏิสัมพันธ์ป้องกันการผูกมัดกับ PDGF AA, BB และ CC ligands และการกระตุ้นตัวรับและยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก Olaratumab มีค่าครึ่งชีวิตเฉลี่ย 11 วัน

ตัวชี้วัด

ร่วมกับ ด็อกโซรูบิซิน สำหรับการรักษาเนื้อเยื่ออ่อนขั้นสูง

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

ห้ามใช้ Olaratumab ในกรณีที่มีความรู้สึกไวเกินไป สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ไม่ควรใช้ Olaratumab ร่วมกับการถ่ายทอดสด วัคซีน.

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, กล้ามเนื้อและกระดูก ความเจ็บปวด, นิวโทรพีเนียและการอักเสบของเยื่อเมือก