อิบรูตินิบ

ผลิตภัณฑ์

Ibrutinib มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแคปซูล (Imbruvica) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2014 เคลือบฟิล์ม ยาเม็ด จดทะเบียนในปี 2019

โครงสร้างและคุณสมบัติ

อิบรูตินิบ (C₂₅H₂₄N₆O₂, M_r = 440.5 g / mol) เป็นสารสีขาวที่ไม่ละลายในจริง น้ำ.

ผลกระทบ

Ibrutinib (ATC L01XE27) เป็นตัวยับยั้งที่ไม่สามารถแข่งขันได้ (กลับไม่ได้) ของไทโรซีนไคเนส (BTK) ของ Bruton โมเลกุลการส่งสัญญาณนี้เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคของเซลล์แมนเทิล โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง. Ibrutinib มีอายุครึ่งชีวิตประมาณ 15 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

• มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์แมนเทิล (MCL)
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง lymphocytic (CLL)
• โรคWaldenström

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แคปซูล or ยาเม็ด ถ่ายวันละครั้งในเวลาเดียวกันของวันเสมอ อย่าใช้กับน้ำเกรพฟรุต

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Ibrutinib ถูกเผาผลาญโดย CYP3A และยาที่เกี่ยวข้อง ปฏิสัมพันธ์ ด้วยสารยับยั้ง CYP และตัวเหนี่ยวนำเป็นไปได้

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, โรคท้องร่วง, นิวโทรพีเนีย, โรคโลหิตจาง, ความเมื่อยล้า, เจ็บกล้ามเนื้อ, อาการบวมน้ำส่วนปลาย, ส่วนบน ทางเดินหายใจ การติดเชื้อ ความเกลียดชัง, การบาดเจ็บ, ลิ้มรส รบกวน อาการท้องผูก, อาการปวดท้อง, หายใจลำบาก, ผื่น, อาเจียนและความอยากอาหารไม่ดี