อิปรากลิโฟโลซิน

ผลิตภัณฑ์

ปัจจุบัน Ipragliflozin ยังไม่ได้รับการจดทะเบียนในหลายประเทศ ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในญี่ปุ่นในปี 2014 (Suglat)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Ipragliflozin (ค₂₁H₂₁FO₅ส_r = 404.5 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของเบนซิโอฟีน

ผลกระทบ

Ipragliflozin มีคุณสมบัติในการต้านโรคเบาหวานและลดระดับน้ำตาลในเลือด เป็นสารยับยั้งการคัดเลือกของ โซเดียม-กลูโคส ผู้ร่วมขนส่ง 2 (SGLT2) ผู้ขนส่งนี้มีหน้าที่รับผิดชอบในการดูดซึมกลับของ กลูโคส ที่ท่อใกล้เคียงของ nephron การยับยั้งนำไปสู่การขับน้ำตาลออกทางปัสสาวะเพิ่มขึ้น กลไกของการกระทำ เป็นอิสระจาก อินซูลินซึ่งแตกต่างจากสารต้านโรคเบาหวานอื่น ๆ Ipragliflozin มีความเฉพาะเจาะจงสำหรับ SGLT2 และไม่ยับยั้ง SGLT1 ซึ่งมีหน้าที่ กลูโคส การดูดซึม ในลำไส้

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาแบบที่ 2 โรคเบาหวาน.