โคบิเมทินิบ

ผลิตภัณฑ์

Cobimetinib มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (โคเทลลิก). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2015

โครงสร้างและคุณสมบัติ

โคบิเมทินิบ (C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂, M_r = 531.3 g / mol) มีอยู่ในยาเช่น cobimetinib hemifumarate ซึ่งเป็นสารผลึกสีขาวที่มีความสามารถในการละลายได้ขึ้นอยู่กับ pH

ผลกระทบ

Cobimetinib (ATC L01XE38) มีคุณสมบัติต้านมะเร็งและต้านมะเร็ง ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งไคเนส MEK1 / 2 ครึ่งชีวิตเฉลี่ยของโคบิเมทินิบอยู่ที่ประมาณ 44 ชั่วโมง Cobimetinib ช่วยเพิ่มผลของ เวมูราเฟนิบ และอาจต่อต้าน ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ของสารยับยั้ง BRAF (เช่นการพัฒนาของ มะเร็งเซลล์ squamous).

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือแพร่กระจาย เนื้องอก ด้วยการกลายพันธุ์ของ BRAF V600 (การรักษาร่วมกับ เวมูราเฟนิบ).

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

Cobimetinib ถูกห้ามใช้ในกรณีที่มีความรู้สึกไวเกินไป ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Cobimetinib ถูกเผาผลาญโดย CYP3A และ UGT2B7 และยาที่เกี่ยวข้อง ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นโดยทั่วไป ได้แก่ :

• ความดันโลหิตสูงเลือดออก
• โรคคอริโอเรติโนพาธี
• ท้องร่วงคลื่นไส้อาเจียน
• ผื่นผิวหนังไวแสง
• ไข้