ผลิตภัณฑ์
Escitalopram มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด, หยดและเม็ดที่ละลายได้ (ซิปราเล็กซ์, ทั่วไป). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 2001
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Escitalopram (ค20H21FN2O, มr = 324.4 g / mol) เป็น -enantiomer ที่ใช้งานอยู่ของ citalopram. มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น escitalopram oxalate ละเอียดขาวถึงเหลืองเล็กน้อย ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ. Escitalopram เป็นอนุพันธ์ของ bicyclic phthalane
ผลกระทบ
Escitalopram (ATC N06AB10) มี ยากล่อมประสาท คุณสมบัติ. ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งการดูดกลับของ สารสื่อประสาท serotonin เข้าสู่ขั้วประสาท presynaptic พวกเขามักจะล่าช้าในการเริ่มมีอาการภายในสองถึงสี่สัปดาห์ Escitalopram มีครึ่งชีวิตประมาณ 30 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
- โรคซึมเศร้า
- ความหวาดกลัวสังคม
- ความผิดปกติของความวิตกกังวล
- ความผิดปกติของความตื่นตระหนก
- ความผิดปกติครอบงำ
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. โดยปกติยาจะให้วันละครั้งและไม่รวมมื้ออาหาร การเลิกใช้ควรค่อยเป็นค่อยไป
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ผู้ป่วยที่มีการยืดระยะ QT
ไม่ควรใช้ Escitalopram ร่วมกับ สารยับยั้ง MAO, ไพโมไซด์และ ยาเสพติด ที่ยืดช่วง QT สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Escitalopram มีศักยภาพในการโต้ตอบสูง มันถูกเผาผลาญโดย CYP2C19 เป็นหลักเช่นเดียวกับ CYP3A4 และ CYP2D6 เป็นตัวยับยั้ง CYP2D6 และ CYP2C19
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, ความวิตกกังวล, ความกระสับกระส่าย, ความฝันที่ผิดปกติ, การลดความใคร่, ความอ่อนแอ, การหลั่งนอกของกล้ามเนื้อและ อาการปวดข้อ, การย่อยอาหาร, ความเมื่อยล้า, ไข้, อาการนอนไม่หลับ, เวียนศีรษะ, อาชา, การสั่นสะเทือน, โรคไซนัสอักเสบ, การหาว, การขับเหงื่อและความอยากอาหารลดลงหรือเพิ่มขึ้น Escitalopram อาจยืดช่วง QT
