Trisomy 21 เกิดขึ้นได้อย่างไร?
Trisomy 21 เป็นโรคที่เกิดจากการมีโครโมโซมที่ 21 อยู่สามตัว ในเซลล์ที่แข็งแรง โครโมโซม มีการทำซ้ำเพื่อให้มนุษย์มีโครโมโซมทั้งหมด 46 โครโมโซม ผู้ป่วย trisomy 21 มี 47 โครโมโซม และทนทุกข์ทรมานจาก ดาวน์ซินโดรม.
การปรากฏตัวของโครโมโซมที่ 21 เป็นสามเท่าในกรณีส่วนใหญ่เกิดจากความบกพร่องใน ไมโอซิส. ไมโอซิส เปลี่ยนเซลล์ที่มี 4 โครมาทิดให้เป็นเซลล์สืบพันธุ์ XNUMX เซลล์โดยหนึ่งโครมาทิดแต่ละเซลล์แบ่งเป็นสองส่วน อย่างไรก็ตามข้อผิดพลาดอาจเกิดขึ้นได้ในทั้งสองส่วนของการเจริญเติบโต
เป็นผลให้โครมาทิดไม่กระจายอย่างถูกต้องระหว่างเซลล์สืบพันธุ์และเซลล์สืบพันธุ์โดยมีโครมาทิดสองตัวตาม เซลล์สืบพันธุ์เหล่านี้มีความซ้ำกัน โครโมโซมใน ดาวน์ซินโดรม โครโมโซมที่ 21 หากไข่ดังกล่าวหลอมรวมเข้ากับสุขภาพ สเปิร์มที่ เอ็มบริโอ มีโครโมโซมที่ 21 ในสามชุด
อาการของความผิดปกติของโครโมโซมที่เป็นตัวเลขนี้มีมากมายและแตกต่างกันไปและอาจมีความรุนแรงแตกต่างกันไป เด็กประเภทนี้มักจะเป็นเด็กปัญญาอ่อนโตและมีความพิการ แต่กำเนิด หัวใจ ข้อบกพร่อง ความเสี่ยงของการเกิดโรคจะเพิ่มขึ้นตามอายุของมารดาดังนั้นหญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุมากจึงชอบที่จะมี amniocentesis.
